[发明专利]喹啉基噁唑-2-酮类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 89107938.6 | 申请日： | 1989-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN1025854C | 公开（公告）日： | 1994-09-07 |
| 发明（设计）人： | 琼斯·温顿·丹尼斯;达格·理查德·赛勒斯;克莱西顿·乔治·菲利普;陈·汉森章;罗伯逊·菲利普·詹姆斯 | 申请（专利权）人： | 默里多尔药物公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;C07D263/32;A61K31/47 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 周中琦 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 喹啉 基噁唑 酮类 化合物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、制备具有式(Ⅰ)化合物的方法，
式中R1为氢，R2为2-，3-或4-喹啉基，R为C1-6烷基，该方法包括使2-、3-或4-喹啉基链烷酮与盐酸羟胺和吡啶反应，得到相应的1-喹啉基-1-链烷酮肟；使上述链烷酮肟与对甲苯磺酰氯反应，得到相应的1-喹啉基-1-链烷酮[(4-甲苯基)-磺酰]肟，然后与乙醇钠反应，得到相应的2-氨基-1-喹啉基-1-链烷酮；使上述2-氨基-1-链烷酮与1，1′-羟基二咪唑反应，得到N-[2-氧-1-烷基-2-喹啉基乙基]咪唑-1-羰基酰胺，加热该羰基酰胺，得到式(1)化合物。
2、按照权利要求1所述的方法，其中R2为4-喹啉基，R为丙基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默里多尔药物公司，未经默里多尔药物公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/89107938.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：测量探针
- 下一篇：应用N-苯基吡唑类杀虫的方法
