[发明专利]靛蓝化合物的制备方法

权利要求书

1、一种制备靛蓝化合物的方法，其特征在于该方法包括：在液体介质存在下，由2和3位上无取代基的吲哚化合物与过羧酸反应。

2、按权利要求1的方法，其特征在于该液体介质是醇溶剂。

3、按权利要求2的方法，其特征在于2和3位上无取代基的吲哚化合物是一种选自吲哚、烷基吲哚、环烷基吲哚、芳基吲哚、卤代吲哚、羟基吲哚、烷氧基吲哚、苯氧基吲哚、卤代烷基吲哚、硝基吲哚、酰基吲哚、酰氧基吲哚、吲哚羧酸及其酯、N，N-二烷基氨基吲哚和磺化吲哚的化合物。

4、按权利要求2的方法，其特征在于在2和3位上无取代基的吲哚化合物是吲哚。

5、按权利要求2的方法，其特征在于所述过羧酸选自过脂族酸和过苯甲酸衍生物。

6、按权利要求2的方法，其特征在于过羧酸是过乙酸或间氯过苯甲酸。

7、按权利要求2的方法，其特征在于所述过羧酸的使用量为每摩尔吲哚化合物用0.01至100摩尔。

8、按权利要求2的方法，其特征在于所述反应温度在-10℃至170℃之间。

9、按权利要求2的方法，其特征在于所述反应时间不超过50小时。

10、按权利要求2的方法，其特征在于所述生成的靛蓝化合物按固液分离技术以固体形式回收之。

11、按权利要求1的方法，其特征在于所述液体介质是非质子传递溶剂，在60℃以上加热实施该反应。

12、按权利要求11的方法，其特征在于所述2和3位上无取代基的吲哚化合物是一种选自吲哚、烷基吲哚、环烷基吲哚、芳基吲哚、卤代吲哚、羟基吲哚、烷氧基吲哚、苯氧基吲哚、卤代烷基吲哚、硝基吲哚、酰基吲哚、酰氧基吲哚、吲哚羧酸及其酯、N，N-二烷基氨基吲哚和磺化吲哚的化合物。

13、按权利要求11的方法，其特征在于所述在2和3位上无取代基的吲哚化合物是吲哚。

14、按权利要求11的方法，其特征在于所述过羧酸是一种选自过脂族酸和过苯甲酸衍生物的化合物。

15、按权利要求11的方法，其特征在于所述过羧酸是过乙酸或间氯过苯甲酸。

16、按权利要求11的方法，其特征在于所述过羧酸的使用量为每摩尔吲哚化合物用0.01至100摩尔过羧酸。

17、按权利要求11的方法，其特征在于所述非质子传递溶剂是一种选自脂族和脂环烃、芳烃、脂族和芳族卤代化合物、醚类、酮类、酯类、碳酸酯、脂族和芳族硝基化合物、以及腈类的化合物。

18、按权利要求11的方法，其特征在于所述反应时间不长于50小时。

19、按权利要求11的方法，其特征在于所述生成的靛蓝化合物按固液分离技术以固体形式回收之。

20、按权利要求1的方法，其特征在于所述反应在能氧化吲哚化合物3位上碳原子的金属化合物催化剂的存在下和/或助催化剂存在下进行。

21、按权利要求20的方法，其特征在于所述金属化合物催化剂是选自周期表4A、5A和6A族、银、铝、铁族、铂族和锌的一种金属化合物。

22、按权利要求20的方法，其特征在于所述金属化合物催化剂是一种选自钛、钒、钼和钨化合物的化合物。

23、按权利要求20的方法，其特征在于所述金属化合物催化剂是一种钨的化合物。

24、按权利要求20的方法，其特征在于所述金属化合物催化剂的使用量为每摩尔靛蓝化合物用不大于0.5摩尔的催化剂。

25、按权利要求20的方法，其特征在于所述助催化剂是一种选自脱水剂、自由基净化剂、催化剂金属的配位体、硼酸酯和偏硼酸酯、碱金属和碱土金属的盐和希土金属的盐的化合物。

26、按权利要求20的方法，其特征在于所述助催化剂的使用量为每摩尔靛蓝化合用不大于50摩尔的助催化剂。