[发明专利]活性染料的制备方法无效
申请号: | 89108950.0 | 申请日: | 1989-12-02 |
公开(公告)号: | CN1023228C | 公开(公告)日: | 1993-12-22 |
发明(设计)人: | 约翰·安东尼·泰勒 | 申请(专利权)人: | 帝国化学工业公司 |
主分类号: | C09B62/44 | 分类号: | C09B62/44;D06P1/38 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 马崇德,刘元金 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 活性染料 制备 方法 | ||
1、一种制备式(1)活性染料的方法:
(1)
该方法包括在pH5-9的水性介质中,使1mol式(9)的邻-、间-或对-氨基苄胺
(9)
与2mol式(10)的三嗪化合物反应
(10)
其中D代表偶氮、蒽醌或三苯基二噁嗪系列的水溶性发色化合物;各R,R1和R2独立地代表氢或任意取代的烷基;以及Q代表式(2)基:
(2)
其中各X和Y独立地代表卤素、烷基、烷氧基、酰氨基、硝基、羧基或磺基;以及各m和n独立地代表0-2的整数。
2、按照权利要求1的方法,其中D代表偶氮系列的水溶性发色化合物。
3、按照权利要求1或2的方法,其中各R,R1和R2独立地代表氢或C1-4烷基。
4、按照权利要求1或2的方法,其中m和n为0。
5、按照权利要求1的方法,其中式(9)化合物是N-甲基-m-氨基苄基、O-甲基氨基苄胺、m-氨基苄基、N-β-羟乙基-m-氨基苄胺、对氨基苄腔、2,4-二磺基-5-氨基-N-甲基苄胺、N-正丁基-3-氨基苄胺、3-氨基-6-氯-N-甲基苄胺、N-乙基-m-氨基苄胺或N-异丙基-m-氨基苄胺。
6、按照权利要求1的方法,其中式(10)化合物是1-羟基-2-(2′-磺基苯基偶氮)-8-(4″,6″-二氯-S-三嗪-2″-基氨基)萘-3,6-二磺酸、1-羟基-2-(2′-磺基-4′-甲基苯基偶氮)-6-(2″,4″-二氯-S-三嗪-6″-基氨基)萘-3,5-二磺酸、1-羟基-2-(1′,5′-二磺基萘-2′-基偶氮)-6-(4″,6″-二氯-S-三嗪基氨基)萘-3,5-二磺酸、3-脲基-4-(3′,6,8′-三磺基萘-2′-基偶氮)-N′-(4″,6″-二氯-S-三嗪-2″-基)苯胺、1-羟基-2-(1′,5′-二磺基萘-2′-基偶氮)-6-(4″,6″-二氯-S-三嗪-2″-基氨基)萘-3,5-二磺酸、1-羟基-2-(1′,5′-二磺基萘-2′-基偶氮)-8-(4″,6″-二氯-S-三嗪-2″-基氨基)萘-3,6-二磺酸或3-乙酰氨基-4-(3′,6′,8′-三磺基萘-2′-基偶氮)-N-(4″,6″-二氯-S-三嗪-2″-基)苯胺。
7、按照权利要求1的方法,其中式(9)的氨基苄胺是N-甲基-m-氨基苄胺且式(10)化合物是1-羟基-2-(1′,5′-二磺基萘-2′-基偶氮)-6-(4″,6″-二氯-S-三嗪-2″-基氨基)-萘-3,5-二磺酸。
8、按照权利要求1的方法,其中式(9)的氨基苄胺是m-氨基苄胺且式(10)化合物是1-羟基-2-(1′,5′-二磺基萘-2′-基偶氮)-8-(4″,6″-二氯-S-三嗪-2″-基氨基)萘-3,6-二磺酸。
9、按照权利要求1或2的方法,其中反应是在20-60℃的温度下进行的。
10、按照权利要求1的方法,其中通过加入酸结合剂中和反应过程中形成的卤化氢而将pH维持在5-9。
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