[发明专利]活性染料的制备方法

说明书

本发明涉及一类活性染料，这些活性染料的制备方法以及在纺织品基质上面的应用。

本发明提供的水溶性活性染料的通式如下

（1）

其中D表示一个水溶性发色化合物基团，R、R¹和R²各自独立地代表氢或任选取代的烷基，Q表示具有下述通式的基团

（2）

其中X和Y各自独立地代表卤素，烷基，烷氧基，酰氨基，硝基，羧基或磺基。n和m分别独立地表示从0到2的整数。

D表示的基团的例子可以是偶氮基，例如单偶氮基，双偶氮基以及金属配位的偶氮基，蒽醌基，酞菁基，甲基或三苯基二噁嗪系列物，这些基团带有一个或多个水溶性基团，如磺酸基。

当D是磺化的单偶氮基团时更好些，如磺化的偶氮苯、磺化的偶氮萘或磺化的苯偶氮萘。其中的芳香环上除磺酸基外还可以带有适合于水溶性活性染料的取代基。

作为用D表示的有价值的磺化单偶氮基的例子，可举出下述通式（3）表示的基团：

（3）

式中的U和V之一是SO₃H，而另一个是H;和

（4）

式中的A是苯或萘系基团。

特别有用的染料含有具有通式3或通式4的磺化单偶氮基团，其中的A是磺化的苯基或萘基，尤其是在偶氮链的邻位含有一个磺基的这类基团。所以，用A表示的有用的结构包括下式：

（5）

其中Z¹表示H、SO₃H、C_1-4烷基（尤其是甲基）或C_1-4烷氧基（尤其是甲氧基）;也包括下式

（6）

式中Z²表示H或SO₃H。

作为用D表示的其他有用的磺化单偶氮基团的例子可举出下式表示的基团：

（7）

其中A是如上所述的磺化的苯基或萘基，M¹表示氢、C_1-4烷基或C_1-4烷氧基，M²表示氢、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基或基团-NHCOT其中T代表C_1-4烷基或-NH₂。

在通式7的范围内特别有价值的基团包括下式所示基团：

（8）

特别是其中A是磺化的萘基，M¹是氢或C_1-4烷氧基（例如甲氧基），T最好是甲基或氨基的那些基团。

用R、R¹和R²表示的任选取代的烷基包括C_1-8（最好是C_1-4）烷基，这些基团可以带有选自卤素，羟基，氰基，羧基，氨甲酰基，烷氧基，酰基，酰氧基，烷氧羰基和任选取代的苯基的取代基。

本发明的染料可以用1摩尔的具有通式（9）的邻、间或对氨基苄胺与2摩尔的具有通式（10）的三嗪化合物反应制备，

（9）

式中R¹、R²、X、Y、n和m规定如上，

（10）

式中D和R如上所限定。

上述反应过程可以很方便地在水介质中（也可以含有水溶性有机溶剂）通过搅拌反应物来进行，反应温度可以在20-60℃之间，最好加酸结合剂来中和反应中产生的卤化氢以维持PH在5-9之间，合适的酸结合剂是碱金属氢氧化物，碳酸盐和碳酸氢盐。

作为具有通式（9）的二胺的实例，可以举出具有三种氨基苄胺异构体及它们的衍生物，其中，一个或二个氮原子带有C_1-4烷基。

通式（10）的化合物的制备方法是，例如，可以在水介质中、在0-20℃下用氰尿酸氯与具有通式DNRH（D和R如上定义）的水溶性染料化合物反应。这些染料化合物在先有技术中已有充分的说明，具体包括从重氮成分得到的单偶氮染料，重氮成分例如有：

苯胺-2-磺酸，

2-萘胺-1，5-二磺酸，

苯胺，

苯胺-3-磺酸，

苯胺-4-磺酸，

苯胺-2，4-二磺酸，

苯胺-2，5-二磺酸，

苯胺-3，5-二磺酸，

2-甲基-4-磺基苯胺，

2-甲基-5-磺基苯胺，

2-磺基-4-甲苯胺，

2-磺基-5-甲苯胺，

2-甲氧基-5-磺基苯胺，

2-磺基-4-甲氧基苯胺，

2-氯-4-磺基苯胺，