[发明专利]溶剂萃取方法无效

专利信息
申请号: 90100948.2 申请日: 1990-02-27
公开(公告)号: CN1019584B 公开(公告)日: 1992-12-23
发明(设计)人: 斯蒂芬·R·纳尔逊;理查德·L·胡德 申请(专利权)人: 科尔-麦克基公司
主分类号: C10G21/00 分类号: C10G21/00;C01G53/06
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 程伟
地址: 美国俄克*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 溶剂萃取 方法
【权利要求书】:

1、一种分离既含溶剂可溶的较低分子量烃组份又含溶剂不溶的较高分子量烃组分,康拉逊炭前体和重金属的重质烃物质原料的连续溶剂脱沥青方法,包括:

在萃取区内,所述的原料同萃取溶剂接触,所述的萃取区含有高压室,减压室和低压室;借此所述接触从一开始就在所述的高压室中进行,并连续形成萃取混合物,所述的萃取混合物包括作为扩散相的所述的原料和作为连续相的所述的萃取溶剂,所述的接触在所述的萃取区的高压室中,在升高温度下以逆流的方式进行,其温度比所述萃取溶剂的临界温度低5℃至20℃或更多,所述的接触是在升高温度下保持在高于所述萃取溶剂的平衡蒸气压的超计大气压的压力下进行的;

保持所述的萃取区内高压室中的所述萃取混合物在所述升高的温度和超计大气压下,借此形成一个富含所述的溶剂可溶的较低分子量烃组份的第一轻质萃取相和一个富含所述溶剂不溶的较高分子量的烃组份、康拉逊炭前体和重金属的第一重质萃余相,并从所述的萃取区的所述的高压室内的所述的萃取混合物中被单独地分离开来;

在将所述的第一轻质萃取相从所述的高压室中排出并送入所述的萃取区的所述的减压室内的同时,保持在所述的萃取区的所述的高压室内所述的萃取混合物和所述的第一重质萃余相在所述升高的温度和所述的超计大气压下;

在将所述萃取相保持在升高的温度下时,在所述萃取区的所述减压室时,降低作用在第一轻质萃取相的压力,其降低量足以使在所述的萃取区的低压室内将所述的第一轻质萃取相分离成富含所述溶剂可溶的较低分子量烃组份的第二轻质萃取相和富含所述溶剂不溶的较高分子量烃组份,康拉逊炭前体和重金属的第二重质萃余相;

从所述的萃取区的减压室中排除所述的减压后的第一轻质萃取相并将其送入萃取区的低压室内,在那里进行分离并从所述的萃取区的低压室单独地回收所述的第二轻质萃取相和所述的第二重质萃余相;以及

将至少部分从所述的萃取区的所述低压室中回收所述的第二重质萃余相再加压到所述的超计大气压,此超计大气压是保持作用在所述萃取区的所述高压室中形成的所述萃取混合物和所述的第一轻质萃取相及所述的第一重质萃余相上的压力,并将所述的再加压部分再循环进入所述萃取区的所述高压室为其中含有所述第一轻质萃取相和所述萃取混合物提供回流。

2、按权利要求1所述的方法,其中所述的萃取溶剂包括由含3到6个碳原子的链烷烃中选出的一种轻质有机物质。

3、按权利要求1所述的方法,其中所述的原料和所述的萃取溶剂相互接触,使形成的所述萃取混合物中溶剂与原料的容积比为4∶1至20∶1。

4、按权利要求1所述的方法,其中,在高亚临界温度下,在所述的萃取混合物保持在超计大气压的压力下,其变化范围是,从高于所述萃取混合物中所述萃取溶剂的平衡蒸汽压一直到和高于所述萃取溶剂的临界压力。

5、按权利要求1所述的方法,其中使作用在所述的第一轻质萃取相的超计大气压降低到足以使所述的萃取相中的所述的萃取溶剂的密度降低,但不足以诱导所述的萃取溶剂沸腾。

6、按权利要求5所述的方法,其中使作用在所述第一轻质萃取相的所述的超计大气压降低到400磅/平方英寸(psi)。

7、按权利要求6所述的方法,其中作用在所述第一轻质萃取相的所述的超计大气压降低到200至350磅/平方英寸(psi)。

8、按权利要求1所述的方法,其中降低作用在所述第一轻质萃取相的超计大气压力在所述的萃取区之外进行。

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