[发明专利]合成1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚基羟烷基醚和1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚基环烷基醚的方法无效
申请号: | 90101691.8 | 申请日: | 1990-03-24 |
公开(公告)号: | CN1030314C | 公开(公告)日: | 1995-11-22 |
发明(设计)人: | 余金权;肖树德;谈燮峰;周萍;冯爱群 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州化学研究所 |
主分类号: | C07C41/01 | 分类号: | C07C41/01;C07C43/196;B01J29/18 |
代理公司: | 中国科学院广州专利事务所 | 代理人: | 李继兰 |
地址: | 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 合成 甲基 庚基 烷基 环烷 方法 | ||
1、一种合成1,7,7-三甲基双环(2,2,1)庚基羟烷基醚和1,7,7-三甲基双环(2,2,1)庚基环烷基醚的方法,该方法包括如下步骤:
(1)制备合成1,7,7-三甲基双环(2,2,1)庚基羟烷基醚和1,7,7-三甲基双环(2,2,1)庚基环基醚的催化剂,将以水玻璃为原料合成得到的钠型丝光沸石的粉碎后,用0.5-2N的盐酸或硫酸进行处理,酸与沸石的重量比为4∶1,重复上述处理2-4次,于450-550℃,煅烧2-6小时,然后用0.5-1。5N的酸重复处理3-5次,再用含二价锡或锌离子的溶液,浓度为1-3%,处理2-4小时,沸石与盐溶液的重量比为1∶4处理以后,在450-550℃煅烧2-6小时,制得催化剂;
(2)以工业莰烯与C3-C6二醇或环烷醇为原料,在上述催化剂存在下,维持80-100℃的温度进行合成反应,催化剂用量相当于工业茨烯的15-20%;
(3)催化剂活性下降后可以在400-550℃煅烧4-6小时,使其恢复活性。
2、根据权利要求1中所述的合成方法,其特征为钠型丝光沸石的化学组成为:Na7.9%,SiO2/Al2O3摩尔比11.96,苯吸附量12.5mg/g,比表面517.0m2/g,孔径7.25,粒度小于100目。
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