[发明专利]使用核苷衍生物的协同组合物抑制人免疫缺陷病毒无效
| 申请号： | 90102298.5 | 申请日： | 1990-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN1045791A | 公开（公告）日： | 1990-10-03 |
| 发明（设计）人： | 维拉·布兰可芬;理查德·J·怀特 | 申请（专利权）人： | 翁科根公司 |
| 主分类号： | C07H19/04 | 分类号： | C07H19/04;C07H19/06;C07H19/16;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 曹恒兴 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 核苷 衍生物 协同 组合 抑制 免疫 缺陷 病毒 | ||
1、制备抑制HIV之组合物的方法，特征在于联合使用有协同作用的核苷衍生物。
2、根据权利要求1的方法，其中使用的核苷衍生物至少一种是2′，3′-二脱氧核苷。
3、根据权利要求1的方法，其中使用的核苷衍生物之一是2′，3′-二脱氧次黄苷。
4、根据权利要求1的方法，其中使用的核苷衍生物之一是2′，3′-二脱氧-2′，3′-二脱氢胸苷。
5、根据权利要求1的方法，其中使用的核苷衍生物之一是2′，3′-二脱氧-2′-氟代核苷衍生物。
6、根据权利要求5的方法，其中氟代核苷衍生物是2′，3′，-二脱氧-2′-氟代次黄苷。
7、根据权利要求6的方法，其中氟代核苷衍生物是2′，3′-二脱氧-2′-β-氟代次黄苷（F-ddI）。
8、根据权利要求5的方法，其中氟代核苷衍生物是2′，3′-二脱氧-2′-氟代腺苷。
9、根据权利要求8的方法，其中氟代核苷衍生物是2′，3′-二脱氧-2′-β-氟代腺苷（F-ddA）。
10、根据权利要求5的方法，其中氟代核苷衍生物是2′，3′-二脱氧-2′-氟代胞苷。
11、根据权利要求10的方法，其中氟代核苷衍生物是2′，3′-二脱氧-2′-β-氟代胞苷（F-ddC）。
12、根据权利要求1的方法，其中至少一种核苷衍生物是以化学键连接到第二个分子上的。
13、根据权利要求1的方法，其中具有协同作用的核苷衍生物是2′，3′-二脱氧次黄苷（ddI）和2′3′-二脱氧-2′，3′-二脱氢胸苷（d4T）。
14、根据权利要求13的方法，其中d4T与ddI的比例为1∶1至1∶10。
15、根据权利要求13的方法，其中d4T与ddI的比例为1∶5。
16、根据权利要求1的方法，其中有协同作用的核苷衍生物是2′，3′-二脱氧-2′-β-氟代次黄苷（F-ddI）和2′，3′-二脱氧-2′，3′-二脱氢胸苷（d4T）。
17、根据权利要求1的方法，其中有协同作用的核苷衍生物是2′，3′-二脱氧-2′-β-氟代腺苷（F-ddA）和2′，3′-二脱氧-2′3′-二脱氢胸苷（d4T）。
18、根据权利要求1的方法，其中有协同作用的核苷衍生物是2′，3′-二脱氧-2′-β-氟代胞苷（F-ddC）和2′，3′-二脱氧-2′，3′-二脱氢胸苷（d4T）。
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