[发明专利]使用核苷衍生物的协同组合物抑制人免疫缺陷病毒无效
申请号: | 90102298.5 | 申请日: | 1990-03-17 |
公开(公告)号: | CN1045791A | 公开(公告)日: | 1990-10-03 |
发明(设计)人: | 维拉·布兰可芬;理查德·J·怀特 | 申请(专利权)人: | 翁科根公司 |
主分类号: | C07H19/04 | 分类号: | C07H19/04;C07H19/06;C07H19/16;A61K31/70 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 曹恒兴 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 核苷 衍生物 协同 组合 抑制 免疫 缺陷 病毒 | ||
1、制备抑制HIV之组合物的方法,特征在于联合使用有协同作用的核苷衍生物。
2、根据权利要求1的方法,其中使用的核苷衍生物至少一种是2′,3′-二脱氧核苷。
3、根据权利要求1的方法,其中使用的核苷衍生物之一是2′,3′-二脱氧次黄苷。
4、根据权利要求1的方法,其中使用的核苷衍生物之一是2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷。
5、根据权利要求1的方法,其中使用的核苷衍生物之一是2′,3′-二脱氧-2′-氟代核苷衍生物。
6、根据权利要求5的方法,其中氟代核苷衍生物是2′,3′,-二脱氧-2′-氟代次黄苷。
7、根据权利要求6的方法,其中氟代核苷衍生物是2′,3′-二脱氧-2′-β-氟代次黄苷(F-ddI)。
8、根据权利要求5的方法,其中氟代核苷衍生物是2′,3′-二脱氧-2′-氟代腺苷。
9、根据权利要求8的方法,其中氟代核苷衍生物是2′,3′-二脱氧-2′-β-氟代腺苷(F-ddA)。
10、根据权利要求5的方法,其中氟代核苷衍生物是2′,3′-二脱氧-2′-氟代胞苷。
11、根据权利要求10的方法,其中氟代核苷衍生物是2′,3′-二脱氧-2′-β-氟代胞苷(F-ddC)。
12、根据权利要求1的方法,其中至少一种核苷衍生物是以化学键连接到第二个分子上的。
13、根据权利要求1的方法,其中具有协同作用的核苷衍生物是2′,3′-二脱氧次黄苷(ddI)和2′3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷(d4T)。
14、根据权利要求13的方法,其中d4T与ddI的比例为1∶1至1∶10。
15、根据权利要求13的方法,其中d4T与ddI的比例为1∶5。
16、根据权利要求1的方法,其中有协同作用的核苷衍生物是2′,3′-二脱氧-2′-β-氟代次黄苷(F-ddI)和2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷(d4T)。
17、根据权利要求1的方法,其中有协同作用的核苷衍生物是2′,3′-二脱氧-2′-β-氟代腺苷(F-ddA)和2′,3′-二脱氧-2′3′-二脱氢胸苷(d4T)。
18、根据权利要求1的方法,其中有协同作用的核苷衍生物是2′,3′-二脱氧-2′-β-氟代胞苷(F-ddC)和2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷(d4T)。
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