[发明专利]丁胺卡那霉素的合成新方法无效
| 申请号： | 90102874.6 | 申请日： | 1990-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN1057053A | 公开（公告）日： | 1991-12-18 |
| 发明（设计）人： | 王文梅;苏盛惠;陈云森;屠健德 | 申请（专利权）人： | 国家医药管理局上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07H15/12 | 分类号： | C07H15/12;C07H1/06 |
| 代理公司： | 中国科学院上海专利事务所 | 代理人： | 王巍 |
| 地址： | 200040*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 卡那霉素 合成 新方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种合成丁胺卡那霉素[1]的方法，该方法包括将以醋酸锌与卡那霉素A硫酸盐或卡那霉素A碱反应制得的卡那霉素A的锌复合盐，与保护剂S-(4，6-二甲基-2-嘧啶基)-硫代碳酸叔丁酯反应，制得3，6-双叔丁氧羰酰卡那霉素A，用国产C-107大孔树脂或其它弱酸型阳离子交换树脂纯化后再与三氟乙酸乙酯反应，所得产物不需分离直接与4-叔丁氧羰基酰氨基-2-羟基丁酸-N-羟基琥珀酰亚胺脂反应，产物仍不需分离，直接与常用的酸或碱反应脱除保护基后，经国产C--107大孔离子交换树脂或其它弱酸型阳离子交换树脂吸附纯化，以0.1N-3N浓度的氨水-碱水溶液梯度洗脱，制得成品。
2、按权利要求1所述的方法，其中所使用的离子交换树脂还可以是D-111、111、112×1、122、CC50、Amberlite-IRC 50或其它弱酸型阳离子交换树脂。
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