[发明专利]兽用布洛芬注射液的制备方法

权利要求书

1、兽用布洛芬注射液的制备方法，其特征在于它由布洛芬粉剂，溶剂；聚乙二醇、乙醇、助溶剂；乙醇胺、碳酸钠，抗氧剂亚硫酸氢钠，稳定剂依地二酸钠配制成，其重量配比(%)为：

                    最佳

布洛芬      5          5

聚乙二醇    5-8        6-6.5

乙醇(95%)   5-8        6-7

碳酸钠      1-2        1-1.5

亚硫酸氢钠  0.009      0.009

注射用水   加至100ml  加至100ml

配制过程是，先将碳酸钠溶于35-40℃的新鲜注射用水中，再加入乙醇、聚乙二醇，搅拌均匀后加入布洛芬粉剂，加热至50-55℃，加入事先配好的亚硫酸氢钠，依地二酸钠溶液，加注射用水至全量，搅拌均匀后加入乙醇胺，搅匀，调溶液PH值至6.0-7.0，再加入适量药用活性炭吸附杂质、除色、过滤、将滤液灌封于安瓶后在100℃高温下灭菌30分钟，即得产品。

2、布洛芬注射液中布洛芬含量的测试方法，其特征在于取布洛芬注射液，置分液漏斗中，先加HCl中和其中的碱，加入量为注射液量的3/5，再加入氯仿液振荡提取，其量为注射液量的2.5-4倍，最佳3.5倍，分三次加入后，合并提取液，低温蒸干，向残渣中加乙醇振荡至溶解，再加入酚酞指示剂后，用0.1NaOH标准溶液滴定。

3、根据权利要求2所述的测试方法，其特征在于，氯仿分三次加入，最佳的加入量是第一次是第2次的2倍，第二次是第3次的2倍。