[发明专利]重组生长因子无效
申请号: | 90108420.4 | 申请日: | 1990-10-11 |
公开(公告)号: | CN1051198A | 公开(公告)日: | 1991-05-08 |
发明(设计)人: | 罗伯特·约翰·穆尔 | 申请(专利权)人: | 皮特曼-穆尔澳大利亚有限公司 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12N15/74;C12P21/00;C12P19/34;A61K37/36 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 曹恒兴 |
地址: | 澳大利亚新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 重组 生长因子 | ||
1、一种重组DNA分子,其顺序编码具有选自表皮生长因子(EGF)和转化生长因子(TGFα)的动物生长因子生物活性的蛋白(生长因子顺序),所述重组DNA包括主要顺序和至少一个编码生长因子的顺序。
2、按权利要求1的重组DNA分子,包括2个或多个编码生长因子蛋白的顺序,所述顺序是相互连接的。
3、按权利要求1或2的重组DNA分子,包括1至30个生长因子顺序。
4、按权利要求1至3之任一项的重组DNA分子,其中主要顺序具有1至50个氨基酸长。
5、按权利要求1至4之任一项的重组DNA分子,其中生长因子来源于哺乳动物。
6、按权利要求1至5之任一项重组DNA分子,其中生长因子是EGF。
7、体内或离体的DNA复制自主单位,包括按权利要求1至6之任一项所述的重组DNA分子。
8、按权利要求7的DNA复制自主单位,选自质粒、cosmids、表达载体和病毒。
9、一种质粒,含有权利要求1至6之任一项的重组DNA分子。
10、如文中所限定的质粒pCW9-RI。
11、一种由权利要求8的DNA复制自主单位或权利要求9或10的质粒转化的原核或真核的宿主细胞。
12、按权利要求11的宿主细胞,其是细菌细胞,酵母细胞,哺乳动物细胞或昆虫细胞。
13、按权利要求11的宿主细胞,其是大肠杆菌(Escherichiacoli)。
14、按权利要求12的宿主细胞,其是lacⅠσ-(-)株的大肠杆菌。
15、合成具有选自EGF或TGF动物生长因子生物活性的蛋白的方法,包括在能同化的营养物质中培养含有权利要求1至6之任一项所限定的重组DNA的微生物或细胞系,分离由该微生物或细胞系产生的生长因子,和回收具有活性的生长因子。
16、按权利要求15的方法产生的生长因子。
17、按权利要求16的生长因子,其是EGF。
18、按权利要求16的生长因子,其是TGFα。
19、去除动物羊毛、皮毛或鬃毛的方法,包括给所述动物施用去除羊毛、皮毛或鬃毛有效剂量的权利要求16或17的EGF或由此产生的EGF。
20、按权利要求19的方法,其中所述动物选自山羊、绵羊、兔、牛、鹿和猪。
21、按权利要求19的方法,其中动物选自羊驼、无峰驼和骆马。
22、促进伤口、溃疡或损伤愈合的方法,包括给需要这种治疗的哺乳动物施用有效量的权利要求16至18之任一项的生长因子。
23、促进幼龄动物肠成熟的方法,包括给所述哺乳动物施用有效量的权利要求17或18的生长因子。
24、合成权利要求8限定的质粒的方法,该方法包括下列步骤:
(a)用核酸内切限制酶裂解含编码具有选自EGF和TGFα动物生长因子生物活性蛋白的顺序的DNA顺序(生长因子顺序),切断所述的生长因子顺序;
(b)用同样的核酸内切限制酶裂解表达质粒;
(c)用DNA连接酶将至少一个生长因子顺序插入已裂解的表达质粒;
(d)回收重组质粒。
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