[发明专利]嘧啶衍生物,其制备方法,含有这些嘧啶衍生物的制剂和它们作为杀菌剂的应用无效
申请号: | 90108986.9 | 申请日: | 1990-11-07 |
公开(公告)号: | CN1051559A | 公开(公告)日: | 1991-05-22 |
发明(设计)人: | 沃尔夫冈·简克;伯克哈德·萨可斯;海理奇·维克 | 申请(专利权)人: | 赫彻斯特股份公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;A01N43/58;//;21324;23924) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 侯天军 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 嘧啶 衍生物 制备 方法 含有 这些 制剂 它们 作为 杀菌剂 应用 | ||
本发明涉及新的嘧啶行生物,其制备方法,含它的制剂和其作为杀菌剂的应用。
嘧啶衍生物作为杀菌剂的有效组份是早已知道的(参阅EP-A-270362,EP-A-259139,EP-A-234104)。但这种嘧啶衍生物的杀菌效果,尤其是在少量使用时,不总是令人满意的。
已发现一种新的嘧啶衍生物,它尤其在低剂量时,对灭除广谱植物病菌有良好效果。
因此,本发明的对象是式Ⅰ所示的一些化合物,以及它们的盐
式中
R1=氢,(C1-C6)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷硫基-(C1-C4)烷基、(C2-C6)链烯基、(C2-C6)链炔基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基-(C1-C4)烷基(其中最后所述的两个基的环烷基部份,可被(C1-C4)烷基最多取代三次)、苯基、苯氧基-(C1-C4)烷基、苯巯基-(C1-C4)烷基、苯基-(C1-C4)烷基、苯氧基-苯氧基-(C1-C4)烷基,(其中最后所述五个基的苯基部分可被卤素、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)卤代烷基或(C1-C4)卤代烷氧基最多取代三次),
R2、R3、R4分别=氢、(C1-C6)烷基,苯基、其中苯基可被卤素、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)卤代烷基或(C1-C4)卤代烷氧基最多取代三次,
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