[发明专利]疟疾疫苗

权利要求书

1、一种多肽，该多肽含有来自疟原虫(Piasmodium)表面蛋白的第一侧面区域的一个或多个致免疫决定簇，和来自疟原虫(Piasmodium)表面蛋白第二侧面区域的一个或多个致免疫决定簇以及含有较少(少于全部)或不含有来自两侧面区域之间的重复区的重复性致免疫决定簇，其中来自第一侧面区域的所说致免疫决定簇中至少有一个是由下列氨基酸序列编码：

Gly-Asp-Asn-Gly-Arg-Glu-Gly-Lys；

Glu-Lys-Leu-Arg-Lys-Pro-Lys；或

Leu-Lys-Gln-Pro-Gly-Asp-Gly-Asn；

或是该序列的功能等同物。

2、一种多肽，该多肽含有来自疟原虫（Plasmodium）表面蛋白第一侧面区域的一个或多个致免疫决定簇，和来自疟原虫（Plasmodium）表面蛋白第二侧面区域的一个或多个致免疫决定簇以及含有较少（少于全部）或不含有来自两侧面区域之间的重复区的重复性致免疫决定簇，其中来自第二侧面区域的所说的致免疫决定簇中至少有一个是由下列氨基酸序列编码

Pro-Asn-Asp-Pro-Asn-Arg-Asn-Val-Asp-Glu-Asn-Ala;

或Asn-Lys-Pro-Lys-Asp-Glu-Leu-

Asp;

或该序列的功能等同物。

3、一种多肽，该多肽含有来自疟原虫（Plasmodium）表面蛋白第一侧面区域的一个或多个致免疫决定簇，和来自疟原虫（Plasmodium）表面蛋白第二侧面区域的一个或多个致免疫决定簇，以及含有较少（少于全部总数）或不含有来自两侧面区域之间的重复区的重复性致免疫决定簇，其中至少有一个来自第一侧面区域的所说的致免疫决定簇由下列氨基酸序列编码：

Gly-Asp-Asn-Gly-Arg-Glu-Gly-

Lys;

Glu-Lys-Leu-Arg-Lys-Pro-Lys;或

Leu-Lys-Gln-Pro-Gly-Asp-Gly-

Asn;

且其中至少有一种来自第二侧面区域的所说致免疫决定簇由下列氨基酸序列编码：

Pro-Asn-Asp-Pro-Asn-Arg-Asn-

Val-Asp-Glu-Asn-Ala;或

Asn-Lys-Pro-Lys-Asp-Glu-Leu-

Asp;

或者它们的功能等同物。

4、一种多肽，该多肽含有少于全部或不含有来自疟原虫（Plasmodium）表面蛋白重复区的重复性致免疫决定簇，且至少一个肽由下列氨基酸序列编码

Gly-Asp-Asn-Gly-Arg-Glu-Gly-

Lys;

Glu-Lys-Leu-Arg-Lys-Pro-Lys;

Leu-Lys-Gln-Pro-Gly-Asp-Gly-

Asn;

Pro-Asn-Asp-Pro-Asn-Arg-Asn-

Val-Asp-Glu-Asn-Ala;

或Asn-Lys-Pro-Lys-Asp-Glu-Leu-

Asp;

或该序列的功能等同物。

5、根据权利要求1-4所说的任一种多肽，它是一种杂交多肽。

6、根据权利要求5所说的多肽，该杂交多肽是通过肽与一种载体蛋白化学融合得到的。

7、根据权利要求6所说的多肽，其中载体蛋白是破伤风类毒素，白喉毒素或霍乱B毒素。

8、根据权利要求7所说的多肽，其中的化学融合是通过戊二醛作为偶联剂介导的。

9、根据权利要求7所说的多肽，其中与破伤风类毒素的融合是以该肽N-末端的半胱氨酸残基介导。

10、根据权利要求7所说的多肽，其中与破伤风类毒素的融合是以肽N-末端的一个半胱氨酸残基及肽的C-末端的一个半胱氨酸残基介导。

11、根据权利要求10所说的多肽，该多肽是通过偶联剂戊二醛将氨基酸序列Cys-Pro-Asn-Asp-Pro-Asn-Arg-Asn-Val-Asp-Glu-Asn-Ala-Cys与破伤风类毒素偶合得到的。