[发明专利]膦酰化方法无效
申请号: | 91102854.4 | 申请日: | 1991-04-12 |
公开(公告)号: | CN1056498A | 公开(公告)日: | 1991-11-27 |
发明(设计)人: | 詹姆斯·W·埃利斯;彼得·A·T·霍伊 | 申请(专利权)人: | 阿尔布赖特-威尔逊公司 |
主分类号: | C07F9/38 | 分类号: | C07F9/38;C07F9/42 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨厚昌 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 膦酰化 方法 | ||
1、一种生产有机膦酰基羧酸的方法,其特征为:在反应步骤中,将不饱和羧酸(或所述酸的盐或酐)与氯磷反应产物一起加热以产生有机磷酰基羧酸酰氯的混合物,在水解步骤中,用含水介质处理该混合物以产生所述的有机膦酰基羧酸。
2、按照权利要求1的方法,其特征为:不饱和羧酸具有通式R2CH=CR1CO2H,其中R1为H或C1-C6的烷基,R2为H、C1-C6烷基、C6-C18芳基或羧基。
3、按照权利要求1或2的方法,其特征为:不饱和羧酸是马来酸、巴豆酸、甲基丙烯酸或丙烯酸。
4、按照权利要求1的方法,其特征为:所用的不饱和羧酸是该酸的碱金属盐(如钠盐)形式。
5、按照权利要求1的方法,其特征为:所用的不饱和羧酸是该酸的季铵盐(如,四丁基铵盐)形式。
6、按照权利要求1的方法,其特征为:所用的不饱和羧酸是该酸的酐形式,如混合酐、对称酐(如丙烯酸酐)或环酐(如马来酸酐)。
7、按照权利要求1-6的任一项方法,其特征为:氯磷反应产物是三氯化磷。
8、按权利要求1-6的任一项方法,其特征为:氯磷反应产物是单烷氧基或单芳氧基的二氯化磷。
9、按权利要求1-6的任一项方法,其特征为:该氯磷反应产物首先由三氯化磷与含活泼氢的化合物如羟基化合物、一种硫醇或一种氨基化合物反应而制得。
10、按权利要求9的方法,其特征为该化合物是羟基化合物,其通式为R3OH,式中R3是C1-C8烷基、C6-C18芳基或C7-C19芳烷基(如,甲基、乙基、丁基、己基、2-乙基己基、苯基、苄基或2-苯乙基)。
11、按权利要求9的方法,其特征为:该化合物是一种硫醇,其通式为R3SH,其中R3是C1-C8烷基、C6-C18芳基或C7-C19芳烷基(如甲硫醇、乙硫醇或苯硫酚)
12、按权利要求9的方法,其特征为:该化合物是一种氨基化合物,其通式为R3R4NH,式中R3是C1-C8烷基、C6-C18芳基或C7-C19芳烷基,R4是氢、C1-C8烷基、C6-C18芳基或C7-C19芳烷基(如二烷基胺)。
13、按权利要求1-6之任一项的方法,其特征为:氯磷反应产物首先由三氯化磷与三烷基或三芳基亚磷酸酯(如三甲基亚磷酸酯)反应而制得。
14、按权利要求13的方法,其特征为:氯磷反应产物是在催化剂(如氯代三丁甲基鏻或溴代四丁基鏻)存在下制得的。
15、按前述任一项权利要求的方法,其特征为:反应步骤是在50-150℃(如80-120℃)的温度下进行的。
16、按前述任一项权利要求的方法,其特征为:反应时间为0.5-10小时,如0.5-5小时。
17、按前述任一项权利要求的方法,其特征为:引起水解的含水介质是水、含水酸或含水碱或含水的碱溶液。
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