[发明专利]稳定的成纤维细胞生长因子组合物无效
申请号: | 91103961.9 | 申请日: | 1991-05-14 |
公开(公告)号: | CN1058149A | 公开(公告)日: | 1992-01-29 |
发明(设计)人: | 莫瑟斯·居达·福克曼;延生;叁岛·曹伯 | 申请(专利权)人: | 儿童医学中心公司 |
主分类号: | A61K37/02 | 分类号: | A61K37/02;A61K47/36;C12P21/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 吴大建 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 稳定 纤维 细胞 生长因子 组合 | ||
1、一种治疗哺乳动物FGF反应性疾病的方法,它包括给哺乳动物施用有效量的一种用SOS稳定的FGF组合物。
2、一种治疗哺乳动物胃肠道溃疡性疾病的方法,它包括给哺乳动物施用有效量的一种用SOS稳定的FGF组合物。
3、根据权利要求1或2的方法,其中的组合物中的FGF成分选自天然FGF或重组FGF。
4、根据权利要求3的方法,其中的重组FGF含有rhbFGF突变蛋白CS23。
5、根据权利要求2的方法,其中的胃肠道溃疡性疾病包括局灶性回肠炎。
6、根据权利要求2的方法,其中的胃肠道溃疡性疾病包括溃疡性结肠炎。
7、根据权利要求2的方法,其中的胃肠道溃疡性疾病包括消化性溃疡。
8、根据权利要求7的方法,其中的消化性溃疡是十二指肠性溃疡。
9、根据权利要求7的方法,其中的消化性溃疡是胃溃疡。
10、根据权利要求3的方法,其中的哺乳动物是人,该组合物经口服给药并且是组合物中FGF蛋白成分的用量是每天约0.1μg~30mg。
11、根据权利要求10的方法,其中FGF蛋白成分的量是每天约1μg~3mg。
12、根据权利要求10的方法,其中FGF蛋白成分的量是每天约10μg~300μg。
13、根据权利要求3的方法,其中的哺乳动物是人,该组合物经口服给药,组合物中SOS成分的量为0.1~6g/day,分次施用。
14、一种药用组合物,它含有FGF和SOS以及一种药用载体、赋形剂或稀释剂。
15、根据权利要求14的药用组合物,其中的FGF选自天然FGF或重组FGF。
16、根据权利要求15的药用组合物,其中的重组FGF是rhbFGF突变蛋白CS23。
17、根据权利要求16的药用组合物,其中SOS与FGF的重量比为约1∶1-10,000∶1。
18、一种测定FGF在液体样品中存在的方法,它包括:
a)将SOS与液体样品接触;
b)分析液体样本中被稳定的FGF的存在情况。
19、根据权利要求18的方法,其中的液体样品是尿液。
20、根据权利要求18的方法,其中的液体样品是脑脊液。
21、一种从液体样品中分离FGF的方法,它包括:
a)用含有SOS的柱与液体样品接触;
b)用一种能洗脱FGF的洗脱液与柱接触。
22、根据权利要求21的方法,其中的柱进一步还包括琼脂糖粉。
23、根据权利要求21的方法,其中的洗脱液是选自Nacl和乙酸。
24、一种稳定组织培养中FGF的方法,它包括将结合的SOS作为一种组织培养成分。
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