[发明专利]病毒性肝炎的诊断和治疗无效
申请号: | 91104108.7 | 申请日: | 1991-05-25 |
公开(公告)号: | CN1059659A | 公开(公告)日: | 1992-03-25 |
发明(设计)人: | 韦廉·A·卡尔 | 申请(专利权)人: | 赫米研究公司 |
主分类号: | A61K31/70 | 分类号: | A61K31/70 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒性肝炎 诊断 治疗 | ||
1、一种诊断病人体内肝炎病毒感染的方法包括:(a)确定健康者体内细胞内2′-5′A寡聚腺苷酸合成酶的含量,与健康者相比,2′-5′A合成酶含量的异常表明有肝炎病毒感染的存在,和(b)给以足够量的某种dsRNA将其2′-5′寡聚腺苷酸浓度调节至健康者的水平。
2、一种病人体内肝炎病毒感染的治疗方法,包括给所说病人联合施用有效量的失配dsRNA与ganciclovir,香豆霉素A1,foscarnet,或某种核苷酸类似物中至少一种的复合物。
3、如权利要求1或2所说的方法,其中病人感染有甲型、乙型或非甲非乙型肝炎病毒。
4、如权利要求1或2的方法,其中病人体内也存在有某种反转录病毒,疱疹病毒或者二者皆有。
5、如权利要求1的方法,其中dsRNA是失配的。
6、如权利要2或5的方法,其中失配的dsRNA是一种多腺苷酸与多尿苷酸的复合物。
7、如权利要求6的方法,其中的失配dsRNA是一种含有从1/5到1/30个尿嘧啶胍(gaianaidine)碱基的聚次黄苷酸盐与聚胞苷酸盐的复合物。
8、如权利要求7的方法,其中失配的dsRNA是γIn·γ(C11-14′U)n或一种含有γIn·γ(C11-14′U)n的键断裂区并且具有其良好治疗比例特性的失配dsRNA。
9、如权利要求6的方法,其中失配dsRNA的给药量要使得每毫升病人系统血循环中的失配dsRNA水平达到2-1,000微克。
10、如权利要求1或2的方法,其中dsRNA是一种具有下面分子式所定义的结构的短寡聚核苷酸:
5′锁-(I)n-锁3′
3′锁-(C)n-锁5′
其中m和n各大于5和小于100,I是单磷次黄苷,C是单磷酸胞苷,或
5′锁-[(I)xA];-锁3′
3′锁-[(C)yU]k-锁3′
其中X和Y各自大于5和小于25,j和K各自至少为1并且小于10,I和C定义如上,A是一种非I的核苷酸,而U是一种与A进行碱基配对的核苷酸,或者
5′(I)n-铰合-(C)m3′
只要一条链中的锁互补于相对链中的锁,其中的n,m,I和C定义如上。
11、根据权利要求10的方法,其中寡聚核苷酸可以通过内部对齐互补杂合多聚体和锁定或/和铰合含互补杂合多聚体的区域而被稳定。
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