[发明专利]制备苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的方法无效
申请号: | 91107579.8 | 申请日: | 1991-11-29 |
公开(公告)号: | CN1030913C | 公开(公告)日: | 1996-02-07 |
发明(设计)人: | 鸟谷部启二;武通隆芳;根津征夫;中野勇树;津朋德 | 申请(专利权)人: | 久美蓝化学工业株式会社;井原化学工业株式会社 |
主分类号: | C07D233/61 | 分类号: | C07D233/61;C07D249/08;A01N43/50;A01N43/653 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨丽琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 苯基 羟基 亚胺 酰基唑 衍生物 方法 | ||
1.一种制备下式代表的苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的方法,式中,R为5至8个碳原子的支链烷基,
2至6个碳原子的氟代烷基,
3至7个碳原子的支链烷氧基,
3至5个碳原子的卤代烷氧基,
3至7个碳原子的环烷基、
4至7个碳原子的环烷基甲基,它可被1或2个甲基取代,
三甲基甲硅烷基乙基,
1至2个碳原子的甲硅烷基烷氧基,它可各自独立地被1至2个碳原子的烷基、乙烯基、氯甲基取代,
3至6个碳原子的环烷氧基,它可被1或2个甲基取代,
丁基硫基,
卤代丁氧基甲基,
5至6个碳原子的链烯基,
6个碳原子的炔基,或
卤代乙烯氧基;
X为氢原子、氯原子,或氟原子;
Y为1至4个碳原子的烷基;Z为氮原子或次甲基;所述方法的特征在于,将下式代表的化合物式中Y的定义同上,A为卤原子。
2.一种制备下式代表的苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的方法,式中R、X、Y、和Z的定义如权利要求1所述,
其特征在于,
将下式代表的化合物式中,B是卤原子;R、X和Y的定义同上;与下式代表的化合物反应,式中Z的定义同上。
3.一种制备下式代表的苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的方法,
式中X、Y和Z的定义如权利要求1所述,
D为3至7个碳原子的支链烷基,3至5个碳原子的卤代烷基,1至2个碳原子的烷基甲硅烷基,它可分别被1至2个碳原子的烷基、乙烯基、和氯甲基取代,3至6个碳原子的环烷基,它可以被1或2个甲基取代,或卤代乙烯基,
所述方法的特征在于,
将下式表示的化合物
式中,X、Y和Z的定义同上;
与下式代表的化合物反应,
D-A′
其中A′为卤原子,甲基磺酰氧基,或可被甲基取代的苯磺酰氧基,D的定义同上述。
4.一种制备下式代表的苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的方法,式中,
X、Y和Z的定义同权利要求1;
E为3至7个碳原子的支链烷基,或3至6个碳原子的环烷基,它可以被一或二个甲基取代,
所述方法的特征在于,
将下式代表的化合物式中X、Y和Z的定义同上;与下式代表的化合物反应,
E-OH式中E的定义同上。
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