[发明专利]治疗Kaposi肉瘤所用组合物的制备方法

权利要求书

1.一种制备用于治疗Kaposi内瘤同时又减小施用α干扰素时产生的由世界卫生组织确定的3级或4级毒性的组合物的方法，包括

确定共同人类白细胞干扰素的有效治疗剂量为对每个病人从2×10⁶到60×10⁶单位范围；并

将所述剂量与药物可接受的稀释剂、辅药、载体、保存剂和/或加溶剂结合。

2.如权利要求1所述的一种方法，其中将所述组合物单独施药，与一有效治疗剂量的化学治疗剂一起施药，或与一有效治疗剂量的G-CSF、GM-CSF、IL-1、IL-3或SCF一起施药。

3.如权利要求1所述的一种方法，其中通过静脉内、肌内、皮下或病灶内这些途径施用所述组合物。

4.如权利要求1所述的一种，其中所述组合物适于对哺乳动物施药。

5.如权利要求1所述的一种方法，其中所述组合物作为一种注射液或一种被冻干的粉末提供。

6.如权利要求1所述的一种方法，其中所述细胞增殖紊乱是毛发细胞白血病或Kaposi氏肉瘤。

7.如权利要求1所述的一种方法，其中所述共同人类白细胞干扰素选自IFN-con₁、IFN-con₂和IFN-con₃。

8.如权利要求7所述的一种方法，其中所述的共同人类白细胞干扰素是IFN-con₁。

9.如权利要求1所述的一种方法，其中所述共同人类白细胞干扰素是一外源DNA顺序的原核生物表达的产物。