[发明专利]一种生成粗大和高通过性屏蔽材料的方法及如此生成的材料无效
申请号: | 91111442.4 | 申请日: | 1991-10-31 |
公开(公告)号: | CN1071976A | 公开(公告)日: | 1993-05-12 |
发明(设计)人: | J·T·施内肯博格 | 申请(专利权)人: | 斯托克制筛有限公司 |
主分类号: | C25D3/12 | 分类号: | C25D3/12;C25D7/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 魏金玺 |
地址: | 荷兰博*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生成 粗大 通过 屏蔽 材料 方法 如此 | ||
1、一种生成带孔(4)的屏蔽材料(3)的方法,它是在电解浴中进行金属淀积使先前生成的导电屏蔽骨架(1)增粗,直至达到屏蔽材料(3)的最终粗度,在用作金属淀积的电解浴中至少存在一种光亮剂,其特征在于该光亮剂具有第二类光亮剂的性质,而且其浓度被调整到能导致增长率>1的水平。
2、一种根据权利要求1的方法,其特征在于光亮剂的浓度被维持在1毫克/升至150毫克/升数值之间。
3、一种根据权利要求1和2的方法,其特征在于该浓度被维持在1毫克/升至150毫克/升数值之间,以获得1.25至5.0之间的增长率。
4、一种根据权利要求1,2和3的方法,其特征在于为了调整制得材料(3)的内应力,从下列物质进行选择:
a)具有第二类光亮剂性质的化合物,使用它们而制得的屏蔽材料(3)的内应力,比起不使用它们而制得的屏蔽材料(3)来提高了;
b)具有第二类光亮剂性质的化合物,使用它们而制得的屏蔽材料(3)的内应力,比起不使用它们而制得的屏蔽材料(3)来降低了;
c)a)和b)型化合物的混合物。
5、一种根据权利要求4的方法,其特征在于使用了至少一种a)型光亮剂,后者选自:
有机醛化合物类,例如甲醛;
氯代或溴代醛类,例如水合氯醛;
1,2苯并吡喃酮类,例如香豆素;
不饱和羧酸及其酯类,例如邻-羟基肉桂酸和马来酸二乙酯;
乙炔化合物类,例如2-丁炔-1,4-二醇;
腈类,例如3-羟基丙腈;
喹啉 化合物类,喹哪啶鎓化合物类和吡啶鎓化合物类,例如N-甲基碘化喹啉;
氨基多芳基甲烷化合物类,例如三苯甲烷染料;
吖嗪,噻嗪和噁嗪染料类,例如亚甲基兰;
亚烷基胺类和亚烷基多胺类,例如四亚乙基五胺;
偶氮染料类,例如对-氨基偶氮苯;
6、一种根据权利要求4的方法,其特征在于使用了至少一种b)型光亮剂,后者也具有第一类光亮剂的性质。
7、一种根据权利要求6的方法,其特征在于该化合物选自例如下面的有机化合物:
磺化芳基醛类,例如邻-磺基苯甲醛;
磺化烯丙基化合物和磺化乙烯基化合物,例如烯丙基磺酸;
磺化乙炔类化合物,例如α-丁炔-1,4-二磺酸和β-氰乙基硫醚;
硫脲和衍生物类,如烯丙基硫脲和邻-亚苯硫脲(α-巯基苯并咪唑)。
8、一种根据权利要求6的方法,其特征在于,该化合物选自有机化合物,例如带有1个或多个含N-原子的磺烷基,磺烯基,磺炔基,磺烷基芳基,和磺芳基烷基的杂环化合物,带有一个或多个其链中含1-5个碳原子的烷基,烯基,炔基,烷芳基,或芳烷基的杂环化合物,例如磺烷基吡啶和磺烷基嘧啶化合物类,例如
1-(3-磺丙基)-吡啶,和
1-(2-羟基-3-磺丙基)-嘧啶类
9、一种根据权利要求6-8中的一个的方法,其特征在于从厚度为5-250微米的屏蔽骨架(1)开始,经金属沉积得到粗度达1500微米的屏蔽材料(3)。
10、一种根据权利要求9的方法,其特征在于从粗度为20-60微米的屏蔽骨架(1)开始。
11、一种根据权利要求9的方法,其特征在于在一种单金属淀积步骤中,使粗度为50微米,敞开表面为70%的镍屏蔽骨架(1)变粗,直到达到粗度为900微米,敞开表面积为50%为止。
12、一种根据权利要求9的方法,其特征在于用镍在两边使粗度为100微米,敞开表面积为约20%的铁屏蔽骨架(1)增粗,达到厚度为1200微米,通过性为约16%。
13、一种根据权利要求4-5中的一个或多个的方法,其特征在于当制好之后,将制得的屏蔽材料(3)进行热处理以便退火。
14、一种根据权利要求13的方法,其特征在于热处理是在惰性气体气氛中,在200℃至300℃的温度下进行半小时至2小时。
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