[发明专利]诊断剂的制备无效

专利信息
申请号: 92103376.1 申请日: 1992-04-10
公开(公告)号: CN1066977A 公开(公告)日: 1992-12-16
发明(设计)人: A·D·萨顿;R·A·约翰逊;P·J·西尼尔;D·希思 申请(专利权)人: 三角洲生物技术有限公司
主分类号: A61K9/50 分类号: A61K9/50;B01J13/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 汪洋
地址: 英国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 诊断 制备
【权利要求书】:

1、一种方法,包括将一种在一液态载体中的构成壁的物质的溶液或分散体雾化到一种气体中,以便通过该液态载体的气化获得中空微囊的步骤。

2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于由此获得的产品要经过另一个降低至少微囊外侧水溶性的步骤。

3、根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于该构成壁的物质是一种蛋白质。

4、根据权利要求3所述的方法,其特征在于该蛋白质是胶原蛋白,凝胶或血清白蛋白。

5、根据权利要求4所述的方法,其特征在于该蛋白质是人类血清白蛋白,或利用DNA重组技术制备的一种类似物或其片段。

6、根据权利要求3到6中的任何一个所述的方法,其特征在于该蛋白质溶液或分散体包括10.0-30.0%的蛋白质。

7、根据权利要求3到6中的任何一个所述的方法,其特征在于在权利要求1的该步骤中,该蛋白质溶液或分散体如所述那样被雾化形成离散的0.01-50.0微米直径的微囊。

8、一种根据权利要求3到7中的任何一种所述的方法,其特征在于权利要求1中方法的产品包含有96-98%的单体蛋白质。

9、一种根据权利要求3到8中的任何一种从属于权利要求2时的方法,其特征在于该权利要求2步骤中的产品包含有不超过5%的单体蛋白质。

10、一种根据权利要求2到7中的任何一种所述的方法,其特征在于该权利要求1步骤的条件能基本上同时实现权利要求2的步骤。

11、利用根据权利要求1到10中任何一种方法得到的微囊。

12、利用根据权利要求1到10中的任何一种方法所可能获得的微囊。

13、空心微球体,其特征在于大于30%的微球体具有2微米范围内的直径并且至少有90%具有1.0到8.0微米范围内的直径。

14、空心微球体,其特征在于直径的四分位数间距是2微米或更小且中值直径在2.0微米到8.0微米之间并包括这两个值。

15、具有蛋白质壁的空心微球体,其特征在于至少90%的微球体具有1.0到8.0微米范围内的直径;至少90%的微球体具有40到500纳米范围内的壁厚且至少50%的微球体壁中的蛋白质被交联成使该蛋白质在1%的HCl中持续2分钟不会被萃取。

16、根据权利要求15所述的空心微球体,其特征在于至少95%的蛋白质是如所述那样地被交联的。

17、直径主要在1.0到10.0微米的空心微球体,当悬浮在水中时至少10%的微球体能够在施加0.25秒的2.66×104帕的压力下保存下来而不会破裂,塌陷或进水。

18、一种产生用于随后观察诊断的图象的方法,其特征在于包括a)向哺乳动物体内注入权利要求11到17的任何一种微囊,b)让哺乳动物或其某部位经受适当的超声辐射以及c)检测反射,透射,共振的超声辐射或由所说微囊所调制的频率。

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