[发明专利]生产尿素的工艺无效

专利信息
申请号: 92104165.9 申请日: 1992-05-30
公开(公告)号: CN1044115C 公开(公告)日: 1999-07-14
发明(设计)人: 徐耀武;程中振;王自新;刘佑义;蔡分野;严利贞;张启仓;徐明林 申请(专利权)人: 化学工业部第四设计院
主分类号: C07C273/04 分类号: C07C273/04
代理公司: 湖北省专利事务所 代理人: 朱盛华
地址: 430072*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 生产 尿素 工艺
【权利要求书】:

1、生产尿素的工艺,其特征在于工艺流程为:液氨经增压到25MPa,并将来自甲铵冷凝器(5)的甲铵溶液增压后一并进入合成塔(4),CO2气经加压到21MPa,一部分作为气提剂送往具有钛材衬里的气提塔(6)内,另一部分加入到合成塔(4)上部,NH3、CO2及甲铵从合成塔顶部进入到合成塔(4)内的内置列管式换热器,在列管内进行甲铵生成反应,释放的热量用于列管外侧的甲铵脱水生成尿素的反应,合成塔的操作条件为:压力19~20.0MPa,温度185~190℃,NH3/CO2摩尔比4.0~4.2,H2O/CO2摩尔比0.65~0.75,尿素溶液从气提塔塔顶先进入分离段进行气液分离,气相进入甲铵冷凝器(5),液相流入中部填料精馏段,调整NH3,CO2摩尔比后,进入下部降膜式列管换热器,用原料CO2气体气提分离未反应物,气提塔(6)的操作条件为压力17.5-18.5MPa,底部温度180-190℃,气提后的尿素溶液减压至1.8MPa后进入第一分解塔(7)上部进行闪蒸分离,分离后的尿素溶液进入下部加热段,甲铵在此分解,分解后的气液混合物再自塔下部上升到塔上部进行分离,气相送到一段蒸发器(30)的热能回收段,液相减压至0.29-0.39MPa后,送入第二分解塔(12),在塔内被蒸汽加热到135-140℃,此时残存的过剩氨及甲铵完全分解气化进入气相,气液混合物经分离,气相自塔顶排出进入二段循环第一冷凝器(14),离开第二分解塔(12)的尿素溶液减压至0.44MPa后进入闪蒸加热器(25),并在闪蒸分离器(26)分离为气液两相,闪蒸气和一段蒸发气送至一段蒸发冷凝器(33),温度为90℃,闪蒸分离后重量百分浓度为71%的尿素溶液凭借压差直接进入一段蒸发器(30),在压力0.033MPa,温度130℃下浓缩至重量百分浓度为96%后送往二段蒸发器(35),再在压力0.0033MPa、温度140℃下浓缩至重量百分浓度为99.7%,成为熔融尿素,熔融尿素送往造粒塔(45)造粒。

2、根据权利要求1所述的工艺,其特征在于在第一吸收塔(8)中回收的甲铵溶液经一段甲铵泵(10)加压后和气提塔上部分离出的气体一起进入甲铵冷凝器(5),在压力17.5-18.5MPa,温度175-185℃下冷凝,释放出的冷凝热用以产生0.6MPa的蒸汽,冷凝后的气液混合物在底部的液位罐中分离,液相由增压器(2)送入合成塔,气相经减压后分别从第一分解塔(7)的顶部和底部进入塔内。

3、根据权利要求1所述的工艺,其特征在于高压设备采用地面水平布置。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于化学工业部第四设计院,未经化学工业部第四设计院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/92104165.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top