[发明专利]线性链段化聚氨酯脲及其制造方法

权利要求书

1、由选自4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯，2，4-甲苯二异氰酸酯和1，4-亚苯二异氰酸酯的至少一种按化学计量过量的二异氰酸酯成分和数均分子量500-6000的二醇物成的两来端有异氰酸酯基的预聚物在二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺有机溶剂中用有机二胺进行链增长所得的链段化聚氨酯脲，该聚合物为支化度(Nb)3以下的线性链段化聚氨酸酯脲。

2、权利要求1的线性链段化聚氨酯脲，其中该线性链段化聚氨酯脲中羰基红外分光法吸光度满足下式关系：

式中Aν（C＝O，1688cm^-1）：聚合物1688cm^-1下的吸光度

Aν′（C＝C，1610cm^-1）：聚合物1610cm^-1下的吸光度

3、线性链段化聚氨酯脲溶液制造法，其中选自4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯，2，4-甲苯二异氰酸酯和1，4-亚苯二异氰酸酯的至少一种按化学计量过量的二异氰酸酯成分和数均分子量500-6000的二醇成分在作为溶剂的二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺存在下反应而得两末端有异氰酸酯基的预聚物溶液，或将两成分在溶剂不存在下以熔融状态反应得到熔状态反应得到熔融状预聚物后液于溶剂中而得预聚物溶液，然后用有机二胺对预聚物进行链增长制成链段化聚胺酸脲溶液时，两溶液中有酸解离指数9以下的酸性物质以下述式所示范围量（mol/1kg预聚物溶液）存在，得到预聚物溶液后用有机二胺进行链增长，

X≤添加酸性质量（mol/1kg预聚物溶液）≤A/100

（式中X＝A×B×〔1-e（B-A）kt〕/〔A-B×e（B-A）kt〕

A为预聚物溶液合成时二异氰酸酯成分中异氰酸酯基初期浓度减去二醇成分中两末端羟基初期浓度所得值（mol/1kg预聚物溶液），另一方面在以熔融状合成预聚物溶于溶剂时的预聚物两末端异氰酸酯基浓度（mol/1kg预聚物溶液），

B为预聚物溶液合成时溶剂初期浓度（mol/1kg预聚物溶液），另一方面为溶解所用溶剂浓度（mol/1kg预聚物溶液），

t为预聚物溶液合成时预聚物溶液制造时间（分），另一方面为预聚物溶解时间（分），k＝C×10⁶×e（-E/RT），

C为〔kg mol/分）和E（kcal/mol）分别为频度系数和活性化能，T为预聚物溶液合成时预聚物溶液制造温度另一方面为溶解时预聚物温度（K），R为气体常数（1.9859×10^-3kcal/mol·K））。

4、权利要求3的线性链段化聚氨酯脲溶液连续制造法，其中将按化学计量过量的二异氰酸酯成分，二醇成分和溶剂各原料物流连续混合后进行氨基甲酸酯化反应而得两末端具有异氰酸酯基的预聚物溶液，或将二异氰酸酯成分和二醇成分连续混合，进行氨基甲酸酯化反应后连续加入溶剂物流而得该预聚物溶液，再将该溶液物流和有机二胺物流连续混合后将预聚物进行链增长反应。