[发明专利]吡啶衍生物及其制备方法,含此衍生物的除草剂组合物及其除草方法在审
申请号: | 92105035.6 | 申请日: | 1992-06-22 |
公开(公告)号: | CN1080637A | 公开(公告)日: | 1994-01-12 |
发明(设计)人: | 宫崎雅弘;松泽政文;鸟谷部启二;平田道弥 | 申请(专利权)人: | 库米埃化学工业株式会社;依哈拉化学工业株式会社 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D401/06;A01N43/54;A01N43/66 |
代理公司: | 上海专利事务所 | 代理人: | 刘立平 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡啶 衍生物 及其 制备 方法 除草剂 组合 除草 | ||
1、一种具下述通式的吡啶衍生物及其盐,
式中,R为氢原子,羟基,烷氧基,烷氧基烷氧基,酰氧基烷氧基,可被取代的苄氧基,三甲基硅乙氧基,烷基磺酰氨基,烷硫基,可被取代的苯氧基,可被取代的苯硫基,或咪唑基;
R1和R2相同或不同地,为一氢原子,烷氧基,卤素原子,烷基氨基,二烷基氨基,卤代烷氧基或烷基;
W为一氧原子,NH基或一通式>NC(O)B(式中B为一氢原子或烷氧基)的基团;
Z为一次甲基或氮原子;和
X为一卤原子,一卤素取代的烷基,酰氨基,烷基,环烷基,卤代烷氧基,链烯氧基,炔氧基,烷氧基羰基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,苯基,取代的苯基,可被取代的苄基,可被取代的苄氧基,可被取代的苄硫基,可被取代的苯氧基,可被取代的苯硫基,烷氧基亚氨基烷基,酰基,烷硫基,可被取代的芳基氨基或一具下式的基团,
(其中,R1,R2和Z如上定义,W1为一氧原子,硫原子,NH基或一通式>NCOB(其中,B为一氢原子或一烷氧基)的基团);
n为0或1-3的整数,当n至少为2时,X可以是一不同基团的组合。
2、如权利要求1所述的吡啶衍生物及其盐,其特征在于,其中,R为一氢原子,羟基,烷氧基,苄氧基或三甲基硅乙氧基;R1和R2可相同或不同地,为一氢原子,烷氧基,卤素原子,烷基氨基,卤代烷氧基或烷基;X为一卤原子,卤素取代的烷基,低级烷基,低级烷氧基,烷基氨基,苯基或一取代的苯基;W为一氧原子或NH基团;Z为一次甲基或氮原子;n为0或1-3的整数,而当n至少为2时,X可以是不同基团的组合。
3、如权利要求1所述的吡啶衍生物及其盐,其特征在于,该吡啶衍生物及其盐具以下通式。
4、如权利要求3所述的吡啶衍生物及其盐,其特征在于,其中,
R为一羟基,甲氧基,乙氧基,苄氧基,乙氧基甲氧基,新戊酰氧基甲氧基和一三甲基硅乙氧基;R1和R2可相同或不同,为一氢原子,氯原子,甲基,甲氧基,二甲氨基或和一卤素取代的甲氧基;X为一氢原子,卤素原子,甲基,卤素取代的甲基,苯基,卤素取代的苯基,甲基取代的苯基,甲氧基取代的苯基和一单或二甲氨基;W为一氧原子,NH基团或酰氨基;Z为一次甲基或一氮原子;而n为0或1至3的整数。
5、如权利要求3所述的吡啶衍生物及其盐,其特征在于,其中,R为一氢原子,羟基,烷氧基,烷氧基烷氧基,酰氧基烷氧基,可被取代的苄氧基,三甲基硅乙氧基,烷基磺酰氨基,烷硫基,可被取代的苯氧基,可被取代的硫代苯氧基或咪唑基;
R1和R2可相同或不同,为一氢原子,烷氧基,卤素原子,烷基氨基,二烷基氨基,卤代烷氧基或烷基;
W为一氧原子,NH基或一通式N-C(O)B(式中B为一氢原子或烷氧基)的基团;
Z为一次甲基或氮原子;和
X为一环烷基,卤代环烷基,炔氧基,烷氧基羰基,苯基,取代的苯基,可被取代的苄基,可被取代的苄氧基,可被取代的苄硫基,可被取代的苯氧基,可被取代的硫代苯氧基,烷氧基亚氨基烷基,酰基,烷硫基或具下式的基团,
(其中,R1,R2和Z如上定义,W′为一氧原子,硫原子,NH基或-通式>NCOB(其中,B为一氢原子或一烷氧基)的基团));
n为一1-3的整数,当n至少为2时,X可以是一不同基团的组合。
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