[发明专利]细胞间粘附分子-3及其配体无效
申请号: | 92105126.3 | 申请日: | 1992-06-11 |
公开(公告)号: | CN1069522A | 公开(公告)日: | 1993-03-03 |
发明(设计)人: | A·R·德伏格罗利斯;T·A·斯普灵格 | 申请(专利权)人: | 血液研究中心 |
主分类号: | C12P21/00 | 分类号: | C12P21/00;C12P21/08;C07K15/12;C07K13/00;C07K3/12;C12N15/11;C12N5/12;A61K37/02;G01N33/53;G01N33/577;G01N33/58 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 黄革生 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞 粘附 分子 及其 | ||
1、基本不含天然污染物的ICAM-3或其功能衍生物。
2、能够编码ICAM-3或其功能衍生物的重组DNA分子。
3、根据权利要求2的重组DNA分子,其中所说的分子还能在细胞中表达ICAM-3或其功能衍生物。
4、能够与选自ICAM-3和其功能衍生物的分子结合的抗体或抗体片段。
5、根据权利要求4的抗体,其中所说抗体与所说分子的结合损害所说分子与受体分子结合的能力。
6、根据权利要求5的抗体,其中所说的受体是LFA-1。
7、根据权利要求5的抗体,其中所说的受体是Mac-1。
8、根据权利要求5的抗体,其中所说的受体是p150,95。
9、能够产生权利要求4之单克隆抗体的杂交瘤细胞。
10、产生所需杂交瘤细胞的方法,所说的细胞产生能与ICAM-3或其功能片段结合的抗体,该方法包括下列步骤:
(a)用纯化的ICAM-3免疫动物,
(b)使该动物的脾细胞与骨髓瘤细胞系融合,
(c)使融合的脾和骨髓瘤细胞形成分泌抗体的杂交瘤细胞,并
(d)根据所需杂交瘤细胞产生能与ICAM-3结合之抗体的能力筛选该杂交瘤细胞。
11、调节ICAM-3介导的细胞生物学功能的方法,其中所说的方法包括给需要这种治疗的病人提供有效量的ICAM-3调节剂,所说的ICAM-3调节剂选自能与ICAM-3结合的抗体、所说抗体的能与ICAM-3结合的片段、ICAM-3及其功能衍生物、以及除ICAM-1、ICAM-2或CD-18分子家族成员以外的ICAM-3的非免疫球蛋白拮抗剂。
12、根据权利要求11的方法,其中所说的ICAM-3介导的生物学功能是炎性反应,且所说的ICAM-3调节剂是以足可抑制所说之炎症的量提供给所说的病人的。
13、根据权利要求12的方法,其中所说的炎性反应是在对选自下列一组状态反应中出现的特异性炎症:迟发性超敏反应、牛皮癣的症状、自家免疫病、器官移植或组织移植物排斥作用。
14、根据权利要求13的方法,其中所说的器官移植是实质性器官移植。
15、根据权利要求14的方法,其中所说的器官移植是肾移植。
16、根据权利要求13的方法,其中所说的器官移植是非实质性器官移植。
17、根据权利要求16的方法,其中所说的器官移植是骨髓移植。
18、根据权利要求13的方法,其中所说的自家免疫病选自雷诺氏综合症、自家免疫性甲状腺炎、EAE、多发性硬化症、类风湿性关节炎及红斑狼疮。
19、根据权利要求13的方法,其中所说的炎症反应是在对选自下面一组的病理状态反应中形成的特异性炎症:成人呼吸窘迫综合症(ARDS),继发于败血症、创伤或出血的多器官损伤综合症,心肌或其他组织的再灌注损伤,急性肾小球肾炎,反应性关节炎,伴有急性炎症的皮肤病,急性化脓性关节炎或其他中枢神经系统炎性疾病如中风,热损伤,血液渗析,白细胞异型症,溃疡性结肠炎,克罗恩氏病,坏死性小肠结肠炎,粒细胞转输相关综合症及细胞活素诱发的毒性。
20、根据权利要求11的方法,其中所说的TCAM-3介导的生物学功能是造血肿瘤细胞的转移,所说的细胞迁移时需要CD-18家族的功能性成员,且所说的制剂对是以足可抑制所说之转移的量提供给所说的病人的。
21、根据权利要求11的方法,其中所说的ICAM-3介导的生物学功能是病毒感染的白细胞的血管外迁移,且所说的ICAM-3调节剂是以足可抑制所说的白细胞迁移的量提供给具有这样的白细胞的病人的。
22、根据权利要求11的方法,其中所说的病毒感染的细胞是被HIV感染的。
23、根据权利要求11的方法,其中所说的ICAM-3生物学功能是与哮喘反应相关的细胞的迁移,且所说的ICAM-3调节剂是以足可抑制与哮喘相关之细胞迁移的量提供给所说的病人的。
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