[发明专利]蛇毒乳膏的制备方法

权利要求书

1、一种外用药剂蛇毒乳膏的制备方法，其特征是：所用原料重量百分比为：蛇毒精制酶0.25-5、转移因子0.1-10、冰片0.1-2，余量为预先配制的混合基质，操作时先将混合基质在水浴上加热，边加热边搅拌直至乳化完全，冷凝，在室温下加入蛇毒精制酶、转移因子、冰片、研匀即得蛇毒乳膏。

2、根据权利要求1所述的蛇毒乳膏，其特征是所用混合基质是由下述原料混合而成，其重量百分比分别为氮酮0.1-0.4、VE 0.1-0.3、硬脂酸11-24、液体石腊12-22.5、蓖麻油17-23、三乙醇胺0.4-1.25、丙三醇4-7、凡士林0.5-2、苯甲酸0.01-0.4，余量为注射用水。

3、根据权利要求1所述的蛇毒乳膏，其特征是所用混合基质是由下述原料混合而成，其重量在分比分别为：氮酮0.1-0.4、VE 0.1-0.3、硬脂酸10-15、单硬脂酸甘油酯2.5-6、液体石腊5-10、凡士林0.5-2、羊毛脂2-7、三乙醇胺0.3-1.25、尼泊金乙酯0.05-0.2，余量为注射用水。

4、根据权利要求1所述的蛇毒乳膏，其特征是所用混合基质是由下述原料混合而成，其重量百分比分别为氮酮0.1-0.4、VE 0.1-0.3、十八醇(或十六醇)21-25、白凡士林18-26、十二醇酸酯钠0.5-2.5、丙二醇或丙三醇10-15％、尼泊金甲酯0.01-0.03、尼泊金乙酯0.01-0.02，余量为注射用水。

5、根据权利要求1所述的蛇毒乳膏，其特征是所用混合基质是由下述原料混合而成，其重量百分比分别为：氮酮0.1-0.4、VE 0.1-0.3、月桂醇硫酸酯钠1-18、醇脂酸20-25、白凡士林17-28、尼泊金甲酯0.01-0.03、尼泊金丙酯0.01-0.02、丙三醇10-15，余量为注射用水。