[发明专利]抗α6整合蛋白抗体

权利要求书

1、一种制备单克隆抗体或其功能衍生物的方法，该单克隆抗体或其功能衍生物的特征是具有与哺乳动物α6整合蛋白结合和抑制转移的能力，该方法的特征在于，给非人类哺乳动物注射α6整合蛋白阳性细胞作为起始抗原，由该免疫动物回收抗体生成细胞并以常规方式永久化，用测定转移抑制作用的测定法筛选所得的杂交瘤细胞系，从相应杂交瘤细胞系的上清液中分离所分泌的抗体，需要时用酶法或化学法进行水解。

2、如权利要求1所述的方法，其中哺乳动物α6整合蛋白为人α6整合蛋白。

3、一种制备杂交瘤细胞系的方法，该细胞系分泌可由如权利要求1或2所述的方法制得的单克隆抗体，该方法的特征在于，给非人类哺乳动物注射α6整合蛋白阳性细胞作为起始抗原，从该免疫动物回收抗体生成细胞并以常规方式永久化，用测定转移抑制作用的测定法筛选所得的杂交瘤细胞系。

4、一种制备药物组合物的方法，其特征在于，使由如权利要求1或2所述的方法制得的化合物和（需要时）其他药物活性物质，与治疗上可配伍的无毒惰性载体物质混合，并将该混合物制成格林制剂使用形式。

5、一种药物组合物，该组合物含有一种或更多种按如权利要求1或2所述方法制得的化合物，需要时与其他药物活性物质和/或治疗上可配伍的无毒惰性载体物质配伍。

6、按权利要求1或2所述方法制得的化合物在制备权利要求5的药物组合物中的应用。

7、一种单克隆抗体或其功能衍生物，其特征在于，无论何时由权利要求1或2所述的方法制得，它都具有与哺乳动物α6整合蛋白结合和抑制转移的能力。

8、如上所述的发明。

9、一种分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞系，所述单克隆抗体可由如权利要求1或2所述的方法制得。