[发明专利]蛋白制品中利凡诺残留量的检测方法无效
申请号: | 92111991.7 | 申请日: | 1992-11-20 |
公开(公告)号: | CN1074038A | 公开(公告)日: | 1993-07-07 |
发明(设计)人: | 余蓉;刘文芳 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院输血研究所 |
主分类号: | G01N21/25 | 分类号: | G01N21/25 |
代理公司: | 四川省专利服务中心 | 代理人: | 濮家蔚 |
地址: | 610081 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 蛋白 制品 中利凡诺 残留 检测 方法 | ||
1、一种以分光光度法为基础对蛋白制品中利凡诺残留量的检测方法,其特征在于先用蛋白对照液精密配制利凡诺不同含量的混合标准品,并分别测绘其一阶导数分光光谱,在各光谱图的330~390nm波长范围内蛋白成分谱线呈直线段的区间中任意选定一同一波长λ1和另一同一波长λ2,由各混合标准品利凡诺导数光谱中与λ1和λ2相对应的△A1和△A2之差值D及该光谱所示的利凡诺的含量C得到D=f(C)的回归方程D=aC+b,然后将待测蛋白制品在同样条件下得到的该λ1和λ2波长处的相应△A1和△A2之差值D代入上述回归方程,即可得到其中所含利凡诺的残留量。
2、如权利要求1所述的方法,其特征在于所说的在波长λ1与λ2所在区间内的蛋白成分一阶导数分光光谱线以与零线趋于平行的直线形式为好。
3、如权利要求1所述的方法,其特征在于所说的测绘各导数分光光谱及与所使用的各△A相对应的波长间隔均为△λ=3nm。
4、如权利要求1至3之一所述的方法,其特征在于所说的波长λ1和λ2分别为361±4和372±4(nm)。
5、如权利要求1至3之一所述的方法,其特征在于所说的波长λ1和λ2由各混合标准品的导数光谱确定后,与各混合标准品及待测制品的利凡诺导数光谱上在λ1和λ2处相应的△A1和△A2可以在其各自相应的普通分光光度吸收光谱中分别以λ1和λ2为该导数光谱所用波长间隔△λ的中间波长时该△λ的两端点波长处相应的吸收值A之差得到。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院输血研究所,未经中国医学科学院输血研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/92111991.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。