[发明专利]用于核酸定型的方法和试剂

权利要求书

1、一种确定样品中核酸的HLAI型DNA类型的方法，该方法包括

(a)扩增样品中含HLAⅠ型等位基因第二和/或第三外显子序列的任何核酸；

(b)在所述探针正好与互补序列杂交的条件下，把在步骤(a)中扩增的所述核酸与一组寡核苷酸探针杂交，和；

(c)从步骤(b)中的探针杂交图形，确定来自样品中核酸的HLAI型等位基因。

2、根据权利要求1的方法，其中，所述HLA  I型等位基因选自A、B、和C等位基因。

3、根据权利要求2的方法，其中所述的HLA  I型等位基因是A和B等位基因。

4、根据权利要求1-3的任一种方法，其中，通过用一对寡核苷酸引物的多聚酶链反应完成步骤（a）中的扩增。

5、根据权利要求4的方法，其中包括扩增所述的第二外显子序列。

6、根据权利要求5的方法，其中，所述的引物是DB308（SEQ  ID  NO∶1）和DB309（SEQ  ID  NO∶2）。

7、根据权利要求4的方法，其中包括扩增所述的第三外显子序列。

8、根据权利要求7的方法，其中，所述的引物是DB337（SEQ  ID  NO∶4）和DB311（SEQ  ID  NO∶3）。

9、根据权利要求4的方法，其中，扩增所述的第二和第三外显子序列。

10、根据权利要求9的方法，其中，所述引物是DB308（SEQ  ID  NO∶1），DB309（SEQ  ID  NO∶2），DB337（SEQ  ID  NO∶4）和DB311（SEQ  ID  NO∶3）。

11、根据权利要求1-10的任一种方法，其中把所述的一组寡核苷酸探针固定到一固体支持物上，把每个探针定位在所述固体支持物上分散和不同的位置上。

12、一种完成根据权利要求1-11任一种方法的药盒，该药盒含有所述组的寡核苷酸探针。

13、根据权利要求12的药盒，进一步含有一组扩增所述第二和/或第三外显子序列的寡核苷酸引物。

14、根据权利要求12或13，其中所述的一组探针含有两种或多种选自下列组的探针：DB312（SEQ  ID  NO∶5），DB313（SEQ  ID  NO∶6），DB314（SEQ  ID  NO∶7），DB315（SEQ  ID  NO∶8），DB316（SEQ  ID  NO∶9），DB317（SEQ  ID  NO∶10），DB318（SEQ  ID  NO∶11），DB319（SEQ  ID  NO∶12），DB320（SEQ  ID  NO∶13），DB321（SEQ  ID  NO∶14），DB322（SEQ  ID  NO∶15），DB323（SEQ  ID  NO∶16），DB324（SEQ  ID  NO∶17），DB325（SEQ  ID  NO∶18），DB326（SEQ  ID  NO∶19），DB327（SEQ  ID  NO∶20），DB328（SEQ  ID  NO∶21），DB329（SEQ  ID  NO∶22），DB330（SEQ  ID  NO∶23），DB331（SEQ  ID  NO∶24），DB332（SEQ  ID  NO∶25），DB333（SEQ  ID  NO∶26），DB334（SEQ  ID  NO∶27），DB335（SEQ  ID  NO∶28），DB336（SEQ  ID  NO∶29），RAP10（SEQ  ID  NO∶30），RAP11（SEQ  ID  NO∶31），RAP12（SEQ  ID  NO∶32），RAP13（SEQ  ID  NO∶33），RAP14（SEQ  ID  NO∶34），RAP15（SEQ  ID  NO∶35），RAP16（SEQ  ID  NO∶36），RAP17（SEQ  ID  NO∶37），RAP18（SEQ  ID  NO∶38），RAP19（SEQ  ID  NO∶39）。

15、根据权利要求13或14的药盒，其中所述引物是DB308（SEQ  ID  NO∶1）和DB309（SEQ  ID  NO∶2）。