[发明专利]杀真菌方法无效
| 申请号： | 93101194.9 | 申请日： | 1993-01-01 |
| 公开（公告）号： | CN1055821C | 公开（公告）日： | 2000-08-30 |
| 发明（设计）人： | Ｌ·米特迈尔;Ｗ·鲁斯 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | A01N43/653 | 分类号： | A01N43/653;A01N55/00;//;4354) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈季壮 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 真菌 方法 | ||
1.一种控制真菌的方法，包括用杀真菌的双组分组合体以任何所需顺序或同时处理被真菌感染的或可能被真菌感染的局部区域，所述杀菌的双组分组合体是以来自三唑系列的麦角甾醇生物合成抑制剂为组分I和α-苯胺嘧啶衍生物为组分II为基础，其中组分I选自
A)1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑；
B)1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧)-苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊环-2-基甲基}-1H-1，2，4-三唑；
C)α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；
F)α-(4-氯苯基)-α-(1-环丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；
G)4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-丁腈；和
J)α-丁基-α-(2，4-二氯苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；或其每种情况的盐或金属配合物，并且组分II是下式的4-环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺：或其盐或金属配合物，其中重量比为I∶II＝10∶1-1∶20。
2.按照权利要求1的方法，其中重量比是I∶II＝6∶1-1∶6。
3.按照权利要求2的方法，其中重量比是I∶II＝1∶1-1∶6。
4.按照权利要求1的方法，其中使用组分IA，即：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑；
5.按照权利要求1的方法，其中使用组分IC，即：α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；
6.按照权利要求1的方法，其中使用组分IF，即：α-(4-氯苯基)-α-(1-环丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；
7.按照权利要求1的方法，其中使用组分IJ，即：α-丁基-α-(2，4-二氯苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；
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