[发明专利]一种紫星口服液及制备方法

权利要求书

1、一种紫星口服液，其特征是：在每1000毫升药液中含紫草荼醌色素1.2g、人参茎叶总皂甙1.5g、对羟基苯甲酸乙脂0.8g、聚乙烯吡咯烷酮10.8g、丙二醇16ml，余者为水；

2、一种紫星口服液制备方法，其特征在于：

a、取紫草干燥根用乙醇在提取缶内冷浸，将浸出液减压蒸馏，得“蜡样”粘稠物，再放于水浴锅上蒸发得固体物后再用乙醚冷浸，过滤去渣，减压蒸馏，真空干燥，得深红色无定形固定物即为紫草荼醌色素。

b、制备紫草荼醌色素和聚乙烯吡咯烷酮固体分散物，过程是按紫草荼醌色素1.2g，聚乙烯吡咯烷酮10.8g的比例，分别溶于乙醇中，然后，二液混合，蒸除乙醇，真空干燥，研磨粉碎。

c、按0.8g对羟基苯甲酸乙脂和16ml丙二醇的比例在水浴锅上混合溶解，得对羟基苯甲酸乙脂丙二醇溶液。

d、加水配制，按1000ml剂量，称取紫草荼醌色素和聚乙烯吡咯烷酮固体分散物12g，撒到约800ml微沸的水面上，自然溶解，然后溶入人参茎叶总皂甙1.5g，并加入对羟基苯甲酸乙脂丙二醇溶液约16ml过滤，定容加水至1000ml灌封。