[发明专利]含喹啉和喹唑啉衍生物的药用组合物及其新化合物无效

专利信息
申请号: 93104980.6 申请日: 1993-04-24
公开(公告)号: CN1079222A 公开(公告)日: 1993-12-08
发明(设计)人: 左右田隆;牧野治彦;马场厚生 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D403/12;C07D417/12;C07D413/12;C07D471/04;C07D487/04;A61K31/47;A61K31/505;A61K31/50;//;21554;23384)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 谭明胜,杨九昌
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 喹啉 喹唑啉 衍生物 药用 组合 及其 化合物
【权利要求书】:

1、一种抗炎剂,该抗炎剂含有式(Ⅰ)化合物或其盐:

式中Y是氮原子或C-G(其中G是可被酯化的羧基);X是任意氧化的硫原子、氧原子或-(CH2)q-(其中q是整数1至5);R是任意取代的烃基或环碳原子与X相连接的任意取代的杂环基团;A环和B环均可任意地带有至少一个取代基;k是0或1。

2、按权利要求1的抗炎剂,其中X是-(CH2q-。

3、按权利要求1的抗炎剂,其中由R代表的杂环基团是芳杂环基或非芳杂环基。

4、按权利要求1的抗炎剂,其中Y是C-G,G是C1-6烷氧羰基。

5、按权利要求1的抗炎剂,其中A环和B环各自独立地可被相同或不同的1至4个取代基取代,所述取代基选自卤原子、硝基、任意取代的烷基、任意取代的羟基、任意取代的硫羟基、任意取代的氨基、任意取代的酰基、任意酯化的羧基和任意取代的芳环基,而且相邻的两个取代基可以连接在一起形成下式基团而成环

其中m是整数3至5,n是整数1至3。

6、按权利要求1的抗炎剂,它是一种抑制关节损害的药物。

7、按权利要求1的抗炎剂,它是一种抗风湿药物。

8、式(Ⅰ′)化合物或其盐

式中Y是C-G(其中G是可被酯化的羧基);X是任意氧化的硫原子或-(CH2q-(其中q是整数1至5);R是任意取代的烃基或环碳原子与X相连接的任意取代的杂环基团;A环和B环均可任意地带有至少一个取代基;k是0或1;

9、按权利要求8的化合物或其盐,其中R是脂族链状饱和烃基、脂族链状不饱和烃基、脂族环状烃基、或芳烃基。

10、按权利要求8的化合物或其盐,其中R是芳杂环基或非芳杂环基。

11、按权利要求8的化合物或其盐,其中X是-(CH2q-。

12、按权利要求11的化合物或其盐,其中R是脂族链状不饱和烃基、脂族环状烃基、或芳烃基。

13、按权利要求11的化合物或其盐,其中R是芳杂环基或非芳杂环基。

14、按权利要求8的化合物或其盐,其中G是C1-6烷氧羰基。

15、按权利要求14的化合物或其盐,其中G是乙氧羰基。

16、按权利要求8的化合物或其盐,其中G是芳基-C1-6烷氧羰基,其中芳基可任意带有1个或多个取代基。

17、按权利要求16的化合物或其盐,其中芳基是苄基或苯乙基,它们各自可任意地被取代。

18、按权利要求8的化合物或其盐,其中X是硫基、亚磺酰基或磺酰基。

19、按权利要求18的化合物或其盐,其中X是硫基。

20、按权利要求11的化合物或其盐,其中q是1。

21、按权利要求8的化合物或其盐,其中A环和B环各自独立地可被相同或不同的1至4个取代基取代,所述取代基选自卤原子、硝基、任意取代的烷基、任意取代的羟基、任意取代的硫羟基、任意取代的氨基、任意取代的酰基、任意酯化的羧基和任意取代的芳环基,而且相邻的两个取代基可以连接在一起形成下式基团而成环

-(CH2m-或-O-(CH2n-O-

其中m是整数3至5,n是整数1至3。

22、按权利要求21的化合物或其盐,其中A环的取代基是在喹啉环的6或7位上的甲氧基。

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