[发明专利]纯天然磷脂营养液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 93105959.3 申请日: 1993-05-19
公开(公告)号: CN1095223A 公开(公告)日: 1994-11-23
发明(设计)人: 赵庆政 申请(专利权)人: 赵庆政
主分类号: A23J7/00 分类号: A23J7/00;A23L1/29
代理公司: 深圳市专利服务中心 代理人: 戎珮庄
地址: 518115 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 天然 磷脂 营养液 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种纯天然磷脂营养液,其特征在于所述营养液的组分以重量百分比计,包括:

磷脂                        5~30%

水份                        70~95%

溶剂                        <5PPM

其中磷脂含有

脑磷脂            30~32%

卵磷脂            28~30%

肌醇磷脂    40~42%

2、根据权利要求1所述营养液的制备方法,其特征在于所述方法包括下述步骤:

(1).溶解浓缩磷脂

采用食品级标准的大豆浓缩磷脂作为原料,加入2~10倍量的沸点为35℃石油醚搅拌溶解,并去除杂质和乙醚不溶物;

(2).提取磷脂

溶解后的石油醚与磷脂混合液用3~10倍量的丙酮提取4次,第一次提取温度为40~50℃,石油醚蒸发,经冷凝回收;第二次至第四次提取温度为35~40℃,丙酮提取了混合液中的脂肪,分离出磷脂溶液,丙酮、脂肪混合液送入蒸发器;

(3).蒸发、杀菌

将磷脂溶液送入杀菌装置,加入5~20倍去离子水,在蒸汽压力为1~5kg/cm2、温度为80~120℃下杀菌5~20分钟,并蒸发丙酮,获得纯天然磷脂营养液产品,丙酮作为热源送入下一步骤;

(4).回收丙酮

将蒸发的丙酮送入蒸发器作为热源分离丙酮与脂肪,温度控制在65~80℃,回收的丙酮经冷凝后重复使用;

(5).回收系统尾气中溶剂气体

用副产品脂肪作为吸收介质,在-10mm水柱下回收系统尾气中的溶剂气体。

3、根据权利要求1所述营养液的浓缩液制备方法,其特征在于依次包括下述步骤:

(1).溶解浓缩磷脂

采用食品级标准的大豆浓缩磷脂作为原料,加入2~10倍量的沸点为35℃石油醚搅拌溶解,并去除杂质和乙醚不溶物;

(2).提取磷脂

溶解后的石油醚与磷脂混合液用3~10倍量的丙酮提取4次,第一次提取温度为40~50℃,石油醚蒸发,经冷凝回收;第二次至第四次提取温度为35~40℃,丙酮提取了混合液中的脂肪,分离出磷脂溶液,丙酮、脂肪混合液送入蒸发器;

(3).蒸发、杀菌

将磷脂溶液送入杀菌装置,加入5~20倍去离子水,在蒸汽压力为1~5kg/cm2、温度为80~120℃下杀菌5~20分钟,并蒸发丙酮,获得纯天然磷脂营养液,部分丙酮气体作为热源送入回收丙酮工序;

(4).真空干燥

将纯天然磷脂营养液送入真空干燥釜,在45~55℃、600~700mm汞柱下真空干燥,得浓度为20~30%的纯天然磷脂营养浓缩液,获得纯天然磷脂营养液,部分丙酮气体作为热源送入回收丙酮工序,

(5).回收丙酮

将蒸发的丙酮送入蒸发器作为热源分离丙酮与脂肪,温度控制在65~80℃,回收的丙酮经冷凝后重复使用;

(6).回收系统尾气中溶剂气体

用副产品脂肪作为吸收介质,在-10mm水柱下回收系统尾气中的溶剂气体。

4、根据权利要求2或3所述方法,其特征在于所述原料可选用包括:以重量百分比计,丙酮不溶物为60%以上、乙醚不溶物小于1%、酸价为30KOHmg/g以下、水份1%以下的无霉变、异味大豆浓缩磷脂。

5、根据权利要求4所述方法,其特征在于所述原料可选用包括丙酮不溶物62.4%,乙醚不溶物0.1%,酸价25.3KOHmg/g和水份0.6%,其色泽为12#的大豆浓缩磷脂。

6、根据权利要求2所述的方法,其特征在于所述杀菌步骤的温度为120℃,杀菌时间为5分钟;温度为80~100℃,杀菌时间为15分钟。

7、根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于所述系统尾气在吸收塔与脂肪逆流接触,脂肪吸收尾气中的溶剂气体成为富油,经予热、加热,使溶剂变成气体,在解析塔中与脂肪分离、回收;脂肪经冷却、循环使用,系统尾气被脂肪吸收溶剂气体后排除。

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