[发明专利]钙蛋白口服液及其制造工艺无效
申请号: | 93111488.8 | 申请日: | 1993-07-10 |
公开(公告)号: | CN1043188C | 公开(公告)日: | 1999-05-05 |
发明(设计)人: | 王中华;简学武 | 申请(专利权)人: | 湖南三株新生命制药有限责任公司 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61K35/32 |
代理公司: | 北京三友专利代理有限责任公司 | 代理人: | 刘新宇 |
地址: | 410004 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蛋白 口服液 及其 制造 工艺 | ||
1、一种钙蛋白口服液,其特征在于它由下述成份组成:
骨糊提取液50-70%,药物提取液20-40%,矫味剂(炼蜜液)10-20%,所述的药物原料是党参、黄芪、灵芝、黑木耳、红枣;其使用原料重量配比为:骨糊80-100、党参5-10、黄芪5-10、灵芝5-10、黑木耳5-10、红枣5-10,蜂蜜10-20。
2、一种钙蛋白口服液的制造工艺,其特征在于它是先选择原料和配比,再分别制备骨糊提取液、多种药物提取液和矫味剂炼蜜液,然后将上述三种溶液按比例配料,经高温消毒灭菌,冷却至室温,过滤所获滤液制成,具体步骤如下:
(1)选择原料重量配比为:骨糊80-100、党参5-10、黄芪5-10、灵芝5-10、黑木耳5-10、红枣5-10,蜂蜜10-20;
(2)骨糊提取液制备工艺,包括骨糊浸泡、煎煮、离心分离、调PH、消化、煮沸、过滤工序,浸泡液的组成是:食用级浓盐酸为0.5-1%,乳酸为0.5-1%,柠檬酸为0.2-0.3%,蛋白水解酶为0.01-0.02%,加蒸馏水至100%,调整PH3.5-4.5,温度控制在30-40℃,浸泡时间为2-4小时,将骨糊浸泡液在蒸汽夹层锅中,控制温度为100-120℃,压力为0.05-0.1兆帕,煎煮30-60分钟,然后离心分离,离心滤液加入碱溶液调整PH至5-6,加入蛋白水解酶0.01-0.02%,在温度30-40℃消化4-8小时,去掉上层浮物,然后煮沸5-10分钟,过滤,制得骨糊提取液,存在低温下冷藏备用;
(3)多种药物提取液的制备工艺,包括将多种药物原料党参、黄芪、灵芝、黑木耳、红枣经洗净、整理、切细,多次煎煮过滤,将所有滤液煮沸浓缩至生药物量,冷却至室温,用乙醇静沉,再煮沸蒸发乙醇至药液无醇味为止;
(4)矫味剂炼蜜液的制备工艺,包括用蒸馏水稀释蜂蜜,煮沸过滤;
(5)钙蛋白口服液的配制,将骨糊提取液50-70%、药物提取液20-40%和炼蜜液10-20%放入混料容器内,在高温100-120℃灭菌40-60分钟,冷却、过滤、用常规方法检验包装成品。
3、根据权利要求2所述的制造工艺,其特征在于浸泡液为骨糊重量的0.6-1倍。
4、根据权利要求2所述的制造工艺,其特征在于所述的碱溶液为1-2%的氢氧化钠溶液。
5、根据权利要求2所述的制造工艺,其特征在于该药物中的灵芝、党参、黄芪、红枣用5倍重量的蒸馏水浸泡30分钟,黑木耳单独用6倍重量的蒸馏水浸泡30分钟。
6、根据权利要求5所述的制造工艺,其特征在于该药物分三次煎煮,煎煮时间每次为30-50分钟。
7、根据权利要求2所述的制造工艺,其特征在于该乙醇静沉中所用乙醇为生药物重量的45-55%,静沉时间为24-36小时。
8、根据权利要求2所述的制造工艺,其特征在于蜂蜜与蒸馏水之比为5∶1,煮沸20-40分钟,温度为100-110℃。
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