[发明专利]芳基乙内酰脲的制备方法无效
| 申请号： | 93114754.9 | 申请日： | 1993-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN1036264C | 公开（公告）日： | 1997-10-29 |
| 发明（设计）人： | W·亨得尔;E·克洛姆斯泰;K·菲茨格尔;A·维哈博克;K·海登格 | 申请（专利权）人： | 林茨化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/72 | 分类号： | C07D233/72 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 奥地*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 芳基乙内酰脲 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.如下通式5-芳基乙内酰脲的制备方法
其中R1、R2、R3为相互独立的氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基、羟基、卤素或被C1-8酰基、C1-6烷基或苯基取代的氨基，其包括如下通式尿囊酸烷基酯
其中R4为C1-8烷基，在浓无机酸中、在室温到150℃、有或无相转移试剂的条件下，与如下通式的芳基化合物反应，
其中，R1、R2、R3如以上定义。
2.根据权利要求1所述方法，其中通过如下通式二羟乙酸烷基酯烷基半缩醛
其中R4定义如权利要求1，与尿素在通式R4OH中，其中R4定义如上所述，在催化剂量的无机酸存在下反应，制备权利要求1中的式II尿囊酸烷基酯，分离式II化合物，并应用其于权利要求1的方法中。
3.根据权利要求1所述的方法，其中通式中II的R4为C1-6烷基。
4.根据权利要求1所述方法，其中无机酸为盐酸或硫酸。
5.根据权利要求1所述方法，其中在60-120℃，进行通式II化合物和通式III化合物的反应。
6.根据权利要求1所述方法，其中通式III的芳基化合物为被一个或多个羟基、C1-6烷氧基或被C1-6烷基取代的氨基取代的苯酚。
7.根据权利要求1所述方法，其中相转移试剂为乙酸。
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