[发明专利]PTP1D:一种新蛋白质酪氨酸磷酸无效
申请号: | 93114840.5 | 申请日: | 1993-10-06 |
公开(公告)号: | CN1091469A | 公开(公告)日: | 1994-08-31 |
发明(设计)人: | A·乌尔里希;W·福格尔 | 申请(专利权)人: | 马克斯普朗克科学促进协会 |
主分类号: | C12N9/14 | 分类号: | C12N9/14;C12P21/02;C07K13/00;C12N15/55;C12N15/63;C12P21/08;C12Q1/34;C12Q1/68;A61K37/54;A61K37/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 汪洋 |
地址: | 联邦德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ptp1d 一种 蛋白质 酪氨酸 磷酸 | ||
1、一种PTP 1D蛋白质,或其功能衍生物,其中,若所述PTP 1D蛋白质是天然产生的,则所述PTP 1D蛋白质基本没有与之天然相关的其它蛋白质或糖蛋白。
2、根据权利要求1的PTP 1D蛋白质,它含有与图2所示的PTP 1D氨基酸序列(SEQ ID NO:4)至少有71%序列相同性的氨基酸序列。
3、一种PTP 1D蛋白质,含有图2所示的氨基酸序列(SEQ ID NO:4)。
4、一种重组核酸构建体,含有编码PTP 1D蛋白质或编码其功能衍生物的核苷酸序列。
5、根据权利要求4的重组核酸构建体,其中所述核苷酸序列是cDNA序列。
6、根据权利要求4的重组核酸构建体,其中所述核苷酸序列是基因组DNA序列。
7、根据权利要求4的重组核酸构建体,其中所述核苷酸序列编码PTP 1D蛋白质。
8、根据权利要求4的重组核酸构建体,其中所述核苷酸序列是图2中所示的序列(SEQ ID NO:5)。
9、根据权利要求4的重组核酸构建体,它是表达载体。
10、根据权利要求9的重组核酸构建体,它是载体。
11、权利要求10的重组核酸构建体,它是质粒。
12、一种分离并纯化的核酸构建体,它含有编码PTP-1D蛋白质的核苷酸序列。
13、根据权利要求12的分离的和纯化的核酸构建体,其中所述核苷酸序列是图2中所示的序列(SEQ ID NO:5)。
14、用权利要求14的核酸构建体转化的原核宿主细胞。
15、用根据权利要求14的核酸构建体转化的真核宿主细胞。
16、制备PTP 1D蛋白质的方法,包括:
(a)在培养条件下;培养能表达所述PTP 1D蛋白质的宿主细胞,
(b)表达所述PTP 1D蛋白质;和
(c)从所述培养物中回收所述PTP 1D蛋白质。
17、一种PTP 1D蛋白质特异性的抗体。
18、根据权利要求17的抗体是单克隆的。
19、检测细胞中PTP 1D蛋白质的存在并测量其数量的方法,该方法包括:
(a)将所述细胞或其提取物与PTP 1D蛋白质特异性的抗体接触;和
(b)检测所述抗体与所述细胞或其提取物的结合,或测量结合的抗体量。
由此确定所述PTP 1D蛋白质的存在或测量其数量。
20、一种用于检测含核酸的样品中存在的编码至少部分所述正常或突变PTP 1D蛋白质的核酸序列的方法,包括:
(a)在杂交条件下,将样品或其提取物与编码至少部分所述正常或突变PTP 1D蛋白质的寡核苷酸探针接触;和
(b)测量所述探针与所述样品核酸的杂交,由此检测所述核酸序列的存在。
21、根据权利要求20的方法,在步骤(a)前还含有:
(c)选择性地扩增编码所述至少部分所述正常或突变PTP 1D蛋白质的核酸的数量。
22、一种鉴别能与PTP 1D蛋白质结合的化合物的方法,所述方法包括:
(a)将所述PTP 1D蛋白质,或其化合物-结合的部分附着到固相基质上;
(b)将怀疑其含有所述化合物的混合物与所述基质-结合的PTP 1D蛋白质,糖蛋白或其部分接触,使所述化合物结合,并洗涤掉未结合的物质;和
(c)从所述固相基质上洗脱结合的化合物,由此分离所述化合物。
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