[发明专利]哌啶衍生物及其制备和在治疗学上的应用

权利要求书

1、符合式(Ⅰ)的一类化合物以及其药学适用的酸加成盐，

其中：

R₁是一个氢原子，或者是一个直链或支链的(C₁-C₆)烷基，

R₂是一个氢原子，或者是一个直链或支链的(C₁-C₈)烷基，

Z和Z₁是相互独立的，分别可为下列基团之一：一个氢原子，一个氯原子，一个羟基，一个氨基，一个硝基，一个羟甲基，一个(C₁-C₂)烷基，一个(C₁-C₈)烷氧基，一个直链或支链的(C₁-C₅)烷氧羰基，一个芳基(C₁-C₂)烷氧基，Z处于4，6或7位，Z和Z₁不能同时是一个氢原子。

2、按权利要求1的化合物，其特征在于Z在7位。

3、按权利要求2的化合物，其特征在于Z₁代表一个氢原子。

4、按权利要求1的一类化合物的制备方法，其特征在于使式（Ⅱ）的苯并咪唑衍生物与式（Ⅲ）的哌啶衍生物反应，

其中，R₂、Z和Z₁和在权利要求1中的定义相同，

其中，R₁如权利要求1中的定义。

5、一种药物，其特征在于含有如权利要求1～3中任一项中的化合物。

6、一种药物组合物，其特征在于含有如权利要求1～3中任一项中的化合物，同时还含有各种适当的赋形剂。