[发明专利]脂肪酸的安全给药的方法

权利要求书

1、一种将脂肪酸或脂肪酸的盐或其他衍生物或共轭脂肪酸安全地静脉内给药的方法，其中，在注入脂肪酸之前，将剂量为1，000-20，000IU，最好为3，000-10，000IU的肝素或相关的化合物，或相当的抗凝血剂量的类肝素蛋白质或肽皮下或静脉内给药，或其中将1-100IU/ml，最好10-20IU/ml的肝素或相关的化合物，或相当的抗凝血剂量的类肝素蛋白质或肽加入到带有脂肪酸的注入液中，或其中将用肝素对患者的预治疗和将肝素加入到注入液中两者相结合。

2、根据权利要求1的方法，其中脂肪酸选自亚油酸、γ-亚麻酸、二高-γ-亚麻酸、花生四烯酸、α-亚麻酸、Stearidonicacid、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸、十八碳四烯酸或α-桐酸。

3、一种治疗本发明所述的需要保持高血浆脂肪酸含量的癌症或任何其他疾病的方法，其中使用权利要求1或2的方法。

4、一种包括静脉内注入介质的脂肪酸，所说的介质含有如权利要求1或2所述的肝素或相关的化合物或类肝素蛋白质或肽。

5、肝素或相关的化合物或类肝素蛋白质或肽和脂肪酸或其盐或其他衍生物或共轭脂肪酸用于制备用于所述酸的安全静脉内给药的两组分药物，特别是用于治疗本发明所述的需要保持高血浆脂肪酸含量的癌症或任何其他疾病的药物的用途，其中第一种组分包括剂量为1，000-20，000IU，最好为3，000-10，000IU的肝素或相关的化合物，或相当的抗凝血剂量的类肝素蛋白质或肽，在第二种组分给药之前，上述的第一种组分适合皮下或静脉内给药，所说的第二种组分是包括脂肪酸的注入液，并且任意地还包括1-100IU/ml最好10-20IU/ml的肝素或相关的化合物，或相当的抗凝血剂量的类肝素蛋白质或肽;或所说的酸和/或肝素或相关的化合物，或类肝素蛋白质或肽用于分别引入到这样的组分中，或与另一组分一起使用的用途。

6、根据权利要求5的用途，其中脂肪酸选自亚油酸、γ-亚麻酸、二高-γ-亚麻酸、花生四烯酸、α-亚麻酸、Stearidonicacid、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸、十八碳四烯酸或α-桐酸。

7、肝素或相关的化合物或类肝素蛋白质或肽和脂肪酸或其盐或其他衍生物或共轭脂肪酸用于制备用于所述酸的安全静脉内给药的药物，特别是用于治疗本发明所述的需要保持高血浆脂肪酸含量的癌症或任何其他疾病的药物的用途，其中所说的药物包括剂量为1-100IU/ml，最好为10-20IU/ml的肝素或相关的化合物，或相当的抗凝血剂量的类肝素蛋白质或肽。

8、根据权利要求7的用途，其中脂肪酸选自亚油酸、γ-亚麻酸、二高-γ-亚麻酸、花生四烯酸、α-亚麻酸、Stearidonic        acid、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸、十八碳四烯酸或α-桐酸。