[发明专利]噻唑烷衍生物无效
| 申请号： | 93119067.3 | 申请日： | 1993-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN1040323C | 公开（公告）日： | 1998-10-21 |
| 发明（设计）人： | Ｃ·Ｒ·普尔;Ｒ·Ｓ·罗曼;Ｍ·Ｄ·布赖特威尔;Ａ·Ｗ·特伦帕 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;A61K31/44;//;213∶74;233∶76) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 噻唑 衍生物 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮马来酸盐或其溶剂化物的方法，该方法包括将5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮与马来酸反应，然后，如果需要，制备其可作药用的溶剂化物。
2.制备含有5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮马来酸盐或其溶剂化物作为其活性成分的药物组合物的方法，该方法包括按照权利要求1的方法先制备成5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮马来酸盐或其溶剂化物，作为该组合物的活性成分，再将有效量的该活性成分与可在药物中应用的载体相混合。
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