[发明专利]新头孢烯化合物无效

专利信息
申请号: 93119994.8 申请日: 1993-12-20
公开(公告)号: CN1101912A 公开(公告)日: 1995-04-26
发明(设计)人: 高谷隆男;坂根和夫;宫井健二;川端浩二;奥田真也;大木秀德;山中秀昭 申请(专利权)人: 藤泽药品工业株式会社
主分类号: C07D501/56 分类号: C07D501/56;A61K31/545
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 姜建成
地址: 日本大阪*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 头孢 化合物
【权利要求书】:

1、下式化合物和其药学上可接受的盐:

其中R1为氨基或保护的氨基,

R2乙基,丙基,环(低级)烷基,1-甲基丙烯基或2-甲基丙烯基,

R3为羟基(低级)烷基或保护的羟基(低级)烷基,而

R4为氨基或保护的氨基。

2、权利要求1的化合物,其中R2为乙基。

3、权利要求2的化合物,其中

R1为氨基,

R3为羟基(低级)烷基,而

R4为氨基。

4、权利要求3的化合物,其为7β-[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚氨乙酰胺基]-3-[3-氨基-2-(2-羟乙基)-1-吡唑基]甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐(顺式异构体)或其酸加成盐。

5、制备下式化合物或其盐的方法:

其中R1为氨基或保护的氨基,

R2乙基,丙基,环(低级)烷基,1-甲基丙烯基或2-甲基丙烯基,

R3为羟基(低级)烷基或保护的羟基(低级)烷基,

R4为氨基或保护的氨基,

包括下式化合物

其中R3和R4各自如前定义,或其在氨基上的反应活性衍生物或其盐与下式化合物:

其中R1和R2各自如前定义,或其羧基上的反应活性衍生物或其盐反应给出下式化合物或其盐:

其中R1,R2,R3和R4各自如前定义。

6、药物组合物,包含作为活性成份的权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体混合。

7、预防和/或治疗传染病的方法,包括向人类或动物施入权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐。

8、权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐用作医药。

9、权利要求1的化合物用于制造预防和/或治疗传染病的医药。

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