[发明专利]药物颗粒无效
申请号: | 93121510.2 | 申请日: | 1993-12-29 |
公开(公告)号: | CN1050043C | 公开(公告)日: | 2000-03-08 |
发明(设计)人: | J·H·多普尔;C·J·M·范德文 | 申请(专利权)人: | 阿克佐公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K31/56;A61J3/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张元忠 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药物 颗粒 | ||
1.制备载甾体颗粒的方法,其特征包括:
a)将一种甾体药物和润滑剂溶于足够的有机溶媒中形成溶液;
b)将溶液和带有稀释剂、粘合剂的载体混合,形成混合物;和
c)从混合物中除去有机溶媒同时搅拌混合物制成颗粒。
2.按权利要求1中方法,其中所述的有机溶媒在真空混合器中除去。
3.按权利要求1或2中的方法,其中所提到的甾体为去氧孕烯。
4.按权利要求1-3中任一个的方法,其中所提到的润滑剂为硬脂酸。
5.制备药用剂型的颗粒,其可由权利要求I方法得到,其特征在于它含有包括甾体和润滑剂的薄膜衣。
6.权利要求5中的颗粒,特征是其内含去氧孕烯及硬脂酸,而且,在150mbar压力下,70℃,放置约72小时后,去氧孕烯含量保留90%以上。
7.权利要求5或6中的颗粒,特征包括:
a)载体包括乳糖、聚乙烯吡咯烷酮,崩解剂;和
b)薄膜包衣该载体,该膜包含去氧孕烯和硬脂酸。
8.片剂,特征是其包括权利要求5-7中任一个的颗粒。
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