[发明专利]药物颗粒

权利要求书

1.制备载甾体颗粒的方法，其特征包括：

a)将一种甾体药物和润滑剂溶于足够的有机溶媒中形成溶液；

b)将溶液和带有稀释剂、粘合剂的载体混合，形成混合物；和

c)从混合物中除去有机溶媒同时搅拌混合物制成颗粒。

2.按权利要求1中方法，其中所述的有机溶媒在真空混合器中除去。

3.按权利要求1或2中的方法，其中所提到的甾体为去氧孕烯。

4.按权利要求1-3中任一个的方法，其中所提到的润滑剂为硬脂酸。

5.制备药用剂型的颗粒，其可由权利要求I方法得到，其特征在于它含有包括甾体和润滑剂的薄膜衣。

6.权利要求5中的颗粒，特征是其内含去氧孕烯及硬脂酸，而且，在150mbar压力下，70℃，放置约72小时后，去氧孕烯含量保留90％以上。

7.权利要求5或6中的颗粒，特征包括：

a)载体包括乳糖、聚乙烯吡咯烷酮，崩解剂；和

b)薄膜包衣该载体，该膜包含去氧孕烯和硬脂酸。

8.片剂，特征是其包括权利要求5-7中任一个的颗粒。