[发明专利]d-8-酰氧基别二氢葛缕酮类化合物及其合成方法无效
| 申请号： | 94100746.4 | 申请日： | 1994-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN1041303C | 公开（公告）日： | 1998-12-23 |
| 发明（设计）人： | 孙汉董;丁靖凯;李顺林 | 申请（专利权）人： | 中国科学院昆明植物研究所 |
| 主分类号： | C07C49/603 | 分类号： | C07C49/603;C07C49/713;C07C45/29;A01N31/06 |
| 代理公司： | 云南省专利事务所 | 代理人： | 李行健,马晓青 |
| 地址： | 65020*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 酰氧基别二氢葛缕 酮类 化合物 及其 合成 方法 | ||
1.由通式(I)所示的d-8-酰氧基别二氢葛缕酮类化合物，式中R＝CH3，C2H5，C3H7。
2.一种合成权利要求1通式(I)所示的化合物的方法，其特征是由d-α-蒎烯经过酸环氧化反应得d-α-蒎稀环氧化物，用稀酸水合制成d-α-水合蒎醇，然后用氧化剂氧化制得d-8-羟基别二氢葛缕酮，最后经酰化反应得到d-8-酰氧基别二氢葛缕酮。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征是所述的环氧化反应采用过氧乙酸溶液在碱性物质存在下进行，过氧乙酸的浓度为14％-51％。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征是其中的稀酸水合反应采用0.01％柠檬酸水溶液处理。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征是其中的氧化反应采用贝克曼氧化剂在丙酮溶液中于室温下氧化。
6.根据权利要求2所述的方法，其特征是所述的氧化反应采用活性二氧化锰在苯溶剂中进行，氧化温度为50-55℃。
7.一种合成权利要求1通式(I)所示的化合物的方法，其特征是采用α-葛缕酮为原料，加入30-40％ NaHSO3溶液，回流得葛缕酮重亚硫酸钠加成物，然后加入NaOH溶液分解得d-8-羟基别二氢葛缕酮，最后经酰化得到d-8-酰氧基别二氢葛缕酮。
8.一种合成权利要求1通式(I)所示的化合物的方法，其特征是以α-松油醇为原料，经酰化得酰氧基松油醇，然后经SeO2氧化得d-8-酰氧基别二氢葛缕酮。
9.应用权利要求1所述的d-8-酰氧基别二氢葛缕酮类化合物作为驱避剂。
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