[发明专利](共)聚碳酸酯及其制备方法无效
申请号: | 94101142.9 | 申请日: | 1994-01-28 |
公开(公告)号: | CN1037690C | 公开(公告)日: | 1998-03-11 |
发明(设计)人: | 菅野龙也;福田丰;押野康弘 | 申请(专利权)人: | 大世吕化学工业株式会社 |
主分类号: | C08G64/30 | 分类号: | C08G64/30 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 吴大建,魏金玺 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚碳酸酯 及其 制备 方法 | ||
1.(共)聚碳酸酯制备方法,其中包括将二羟基化合物与碳酸二酯熔体缩聚,反应温度为100-300℃,反应压力为大气压-146.6546Pa,聚合过程中存在选自含氮碱性化合物,碱金属硼酸盐和碱土金属硼酸盐的酯基转移催化剂并且存在式RaCOORb的酯化合物(式中Ra为苯基,该苯基可由1-10碳直链或支链烷基或6-12碳芳基取代,Rb为苯基,1-10碳直链或支链烷基或3-8碳环烷基),其中所述催化剂的用量为10-8至10-1mol/mol反应体系中加入的二羟基化合物,所述酯化合物的用量为10-4至10-2mol/mol所用二羟基化合物。
2.如权利要求1的(共)聚碳酸酯制备方法,其中式RaCOORb的酯化合物为苯甲酸苯酯。
3.如权利要求1的(共)聚碳酸酯制备方法,其中式RaCOORb中Ra为苯基,该苯基可由5-10碳支链烷基或6-12碳芳基取代,Rb为苯基,1-10碳支链烷基或3-8碳环烷基。
4.如权利要求1的(共)聚碳酸酯制备方法,其中式RaCOORb中Ra为苯基,该苯基可由甲基,叔丁基或6-12碳芳基取代,Rb为苯基,1-10碳支链烷基或3-8碳环烷基。
5.如权利要求1的(共)聚碳酸酯制备方法,其中二羟基化合物为选自下式(1),(2),(3)和(4)所示化合物的酚类化合物:其中R1,R2,R3,R4和R5均为1-8碳直链或支链烷基或苯基,X为卤原子,n为0或1-4的整数,m为1-4的整数。
6.如权利要求5的(共)聚碳酸酯制备方法,其中二羟基化合物为双酚-A。
7.如权利要求1的(共)聚碳酸酯制备方法,其中用两或多种选自下式(1),(2),(3)和(4)所示化合物的二羟基化合物:其中R1,R2,R3,R4和R5均为1-8碳直链或支链烷基或苯基,X为卤原子,n为0或1-4的整数,m为1-4的整数。
8.如权利要求1的(共)聚碳酸酯制备方法,其中式RaCOORb的酯化合物在引发缩聚反应前或在缩聚反应初期加入反应体系。
9.如权利要求1的(共)聚碳酸酯制备方法,其中得到具有由RaCO基(式中Ra为苯基,该苯基可由1-10碳直链或支链烷基或6-12碳芳基取代)和端羟基阻断的端部的(共)聚碳酸酯。
10.如权利要求9的(共)聚碳酸酯制备方法,其中(共)聚碳酸酯的端羟基含量为8-30mol%。
11.如权利要求9的(共)聚碳酸酯制备方法,其中(共)聚碳酸酯的端羟基含量为10-30mol%。
12.如权利要求1所述方法得到的(共)聚碳酸酯,其端部由RaCO基(式中Ra为苯基,该苯基可由1-10碳直链或支链烷基或6-12碳芳基取代)和端羟基阻断。
13.如权利要求1所述方法得到的(共)聚碳酸酯。
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