[发明专利]石油环烷酸的精制方法无效
| 申请号： | 94103538.7 | 申请日： | 1994-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN1034495C | 公开（公告）日： | 1997-04-09 |
| 发明（设计）人： | 阮济之;项爱琴;周兰文 | 申请（专利权）人： | 中国石油化工总公司石油化工科学研究院 |
| 主分类号： | C07C51/487 | 分类号： | C07C51/487 |
| 代理公司： | 石油化工科学研究院专利事务所 | 代理人： | 屈定秀 |
| 地址： | 100083*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 石油 环烷 精制 方法 | ||
1.一种用尿素络合成球形颗粒脱除脂肪酸精制环烷酸的方法，其特征在于采用尿素-水-石油醚为络合体系，其工艺过程包括：
(1)络合反应：首先将待精制环烷酸与石油醚于10～15℃混合均匀，然后将尿素水溶液在8～40分钟内缓慢地滴加到上述混合物中，生成的络合物在搅拌下逐渐成球，滴加完后，于0～50℃继续搅拌1～8小时，生成0.5～8毫米的球形颗粒与液相分离开来，其工艺参数为：
尿素对脂肪酸重量比＝1.5～10.0∶1；
尿素对水重量比＝1.5～10.0∶1；
石油醚对环烷酸重量比＝1.0～3.0∶1；
(2)按常规方法进行过滤用石油醚洗涤，将滤液与洗涤液合并，用蒸馏方法回收石油醚，得到精制脱脂环烷酸。
2.根据权利要求1所说的精制方法，其特征在于(1)所说的待精制环烷酸为粗环烷酸。
3.根据权利要求1所说的精制方法，其特征在于(1)所说的待精制环烷酸为经过减压蒸馏或脱油、脱色处理过的半精制环烷酸。
4.根据权利要求1所说的精制方法，其特征在于(1)所说的待精制环烷酸中脂肪酸含量为1～50wt％。
5.根据权利要求1所说的精制方法，其特征在于(1)所说的石油醚的沸程范围为60～90℃、90～120℃、120～150℃。
6.根据权利要求1所说的精制方法，其特征在于(1)所说的工艺条件为：
尿素对脂肪酸重量比为2.0～4.O∶1；
尿素对水重量比为：2.0～6.0∶1；
石油醚对环烷酸重量比为1.5～2.0∶1；
络合物温度为15～35℃；
络合固体颗粒为2～6毫米；
络合时间为2～4小时；
尿素溶液滴加时间为10～30分。
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