[发明专利]维生素D3类似物,其制备方法,药物组合物及用途无效
| 申请号： | 94116578.7 | 申请日： | 1994-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN1041201C | 公开（公告）日： | 1998-12-16 |
| 发明（设计）人： | Ｊ·Ａ·麦克莱恩;Ｓ·Ｇ·雷迪;Ｍ·Ｒ·厄斯考克维思 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07C401/00 | 分类号： | C07C401/00;A61K31/59 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 董嘉扬 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 维生素 d3 类似物 制备 方法 药物 组合 用途 | ||
【权利要求书】：
1.化合物：1，25-二羟基-16-烯-24-氧代胆钙化甾醇和1，24，25-三羟基-16-烯-胆钙化甾醇。
2.制备权利要求1中的化合物的方法，该方法包括将1，25-二羟基-16-胆钙化甾醇灌注到鼠肾中，提取灌注液并分离出1，25-二羟基-16-烯-14-氧代-胆钙化甾醇和1，24，25-三羟基-16-烯-胆钙化甾醇。
3.一种表皮药物组合物，包含1-1000μg权利要求1中的化合物和一种载体。
4.一种口服药物组合物，包含0.1-10μg权利要求1中的化合物和一种载体。
5.权利要求1化合物的用途，用于制造刺激HL-60细胞分化作用或减少人体角质细胞增生的药物。
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