[发明专利]抗血栓剂

权利要求书

1.硫酸皮肤素及其盐，其特征在于：按照使用乌伯娄德型粘度管的测定法、用0.2M氯化钠为溶剂、于30±0.1℃测得的极限粘度为0.8 100ml/g以上。

2.如权利要求1所述的硫酸皮肤及其盐，其极限粘度为0.9—2.0 100ml/g。

3.如权利要求1所述的硫酸皮肤素及其盐，其来源为鸡冠。

4.如权利要求1所述的硫酸皮肤素及其盐，其特征还在于：用酶分解和高速液相色谱法测得二糖组成中ΔDi—OS为2％以上，7％以下。

5.如权利要求1所述的硫酸皮肤素及其盐，其特征在于还在于用Biochim.Biophys.Acta，1117，60—70，1992记载的凝胶过滤法测得平均分子量为2.5万道尔顿以上，10万道尔顿以下。

6.如权利要求1所述的硫酸皮肤素及其盐，其特征还在于：用肝素或硫酸乙酰肝素分解酶和高速液相色谱测定法测得的肝素或硫酸乙酰肝素的含量在0.15％以下，用在抗凝血酶III存在下测定活性型第X因子的阻断作用的方法，以来自牛肠的肝素为标准物质，测得的肝素或硫酸乙酰肝素的含量在0.07％以下，或用在抗凝血酶III存在下测定活性型第II因子的阻断作用的方法，以来自牛肠的肝素为标准物质，测得的肝素或硫酸乙酰肝素的含量在0.05％以下。

7.以硫酸皮肤素或其药理学上容许的盐为有效成份的抗血栓剂。

8.以来自鸡冠的硫酸皮肤素或其药理学上容许的盐为有效成份的抗血栓剂。

9.抗血栓剂，其特征在于其有效成份为用酶分解和高速液相色谱法测得构成二糖的组成中含ΔDi—OS 2％以上、7％以下的硫酸皮肤素或其药理学上容许的盐。

10.抗血栓剂，其特征在于其有效成分为用Biochim.Biophys.Acta，1117，60—70，1992记载的凝胶过滤法测得的平均分子量为2.5万道尔顿以上、10万道尔顿以下的硫酸皮肤素或其药理学上容许的盐。    

11.抗血栓剂，其特征在于其有效成份为按使用乌伯娄德型粘度管的测定法、用0.2M氯化钠为溶剂、于30±0.1℃测得的极限粘度为0.8 100ml/g以上的硫酸皮肤素或其药理学上容许的盐。

12.如权利要求1所述的抗血栓剂，其中有效成分为极限粘度为0.9—2.0 100ml/g的硫酸皮肤素或其药理学上容许的盐。

13.抗血栓剂，其特征在于其有效成份为权利要求7—12之一的硫酸皮肤素或其药理学上容许的盐，其中用肝素或硫酸乙酰肝素分解酶和高速液相色谱测定法测得的肝素或硫酸乙酰肝素的含量在0.15％以下，用在抗凝血酶III存在下测定活性型第X因子的阻断作用的方法，以来自牛肠的肝素为标准物质，测得的肝素或硫酸乙酰肝素的含量在0.07％以下，或用在抗凝血酶III存在下测定活性型第II因子的阻断作用的方法，以来自牛肠的肝素为标准物质，测得的肝素或硫酸乙酰肝素的含量在0.05％以下。

14.各种血栓症的预防或治疗方法，其特征在于对有血栓形成可能性者、血栓正在形成者或已经形成者投与硫酸皮肤素或其药理学上容许的盐。

15.如权利要求14所述的血栓症的预防或治疗方法，其中硫酸皮肤素为权利要求1—6之一所述的硫酸皮肤素。

16.如权利要求14或15所述的预防或治疗方法，投与对象为因血小板数目降低、凝血因子低下等有出血倾向者、有血栓形成可能性者、血栓正在形成者或已形成者。

17.弥漫性血管内凝血综合征的预防或治疗方法，其特征在于对有弥漫性血管内凝血综合征发病可能性者、正在发病者或已发病者投与硫酸皮肤素或其药理学上容许的盐。

18.如权利要求16所述的预防或治疗方法，其中硫酸皮肤素为权利要求1—6之一所述的硫酸皮肤素。

19.由组织血纤维蛋白溶酶原激活剂与硫酸皮肪素或其药理学上容许的盐组成的抗血栓剂。

20.如权利要求19所述的抗血栓剂，其中硫酸皮肤素或其药理下上容许的盐为来自鸡冠的硫酸皮肤素或其药理学上容许的盐。