[发明专利]由鼻给药的去氨加压素组合物及其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 94192594.3 申请日: 1994-06-22
公开(公告)号: CN1101701C 公开(公告)日: 2003-02-19
发明(设计)人: A·哈里斯 申请(专利权)人: 凡林有限公司
主分类号: A61K38/11 分类号: A61K38/11;A61P7/12
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 林蕴和
地址: 荷*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 加压素 组合 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种去氨加压素鼻给药的含水组合物,其特征在于每100μl所述含水组合物含2.5-7.5μg的去氨加压素。

2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于所述组合物每100μl含5μg的醋酸去氨加压素。

3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于它还包含渗透压控制剂。

4.如权利要求3所述的组合物,其特征在于所述渗透压控制剂为氯化钠。

5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于它还包含防腐剂。

6.如权利要求5所述的组合物,其特征在于所述防腐剂为氯代丁醇。

7.如权利要求5所述的组合物,其特征在于所述防腐剂为季胺。

8.如权利要求7所述的组合物,其特征在于所述季胺为苄基烷基氯化铵。

9.如权利要求1所述的组合物,其特征在于它还包含一种缓冲剂。

10.如权利要求9所述的组合物,其特征在于所述缓冲剂包含柠檬酸盐和/或磷酸盐。

11.如权利要求10所述的组合物,其特征在于所述缓冲剂保持pH为4-6。

12.如权利要求11所述的组合物,其特征在于所述缓冲剂保持pH为5。

13.如权利要求1所述的组合物,其特征在于它还包含至少一种吸收增强剂。

14.如权利要求13所述的组合物,其特征在于所述吸收增强剂选自胆汁盐,聚乙二醇的单月桂基醚,磷脂和褐霉酸盐衍生物。

15.一种制备如权利要求1所述组合物的方法,其特征在于将2.5μg-7.5μg的去氨加压素溶于50μl-150μl的含水载体中,获得在所述载体中去氨加压素的浓度为每100μl自2.5μg到7.5μg。

16.一种去氨加压素鼻给药的含水组合物,其特征在于它包含:

a)每100μl含2.5-7.5μg的醋酸去氨加压素;

b)苄基烷基氯化铵(杀藻铵);

c)选自胆汁盐,聚乙二醇的单月桂基醚,磷脂和褐霉酸盐衍生物的吸收增强剂;和

d)包含磷酸盐和柠檬酸盐的缓冲剂,所述缓冲剂在pH为4-6时具有实质性的缓冲性能。

17.一种如权利要求1所述的含水组合物在制备治疗泌尿紊乱的药物中的应用。

18.如权利要求17所述的方法,其特征在于所述紊乱包括尿崩症,尿失禁,遗尿和夜遗尿。

19.一种如权利要求16所述的含水组合物在制备治疗泌尿紊乱的药物中的应用。

20.如权利要求19所述的方法,其特征在于所述紊乱包括尿崩症,尿失禁,遗尿和夜遗尿。

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