[发明专利]唑类衍生物和它的药物组合物在审
申请号: | 94193503.5 | 申请日: | 1994-09-28 |
公开(公告)号: | CN1131944A | 公开(公告)日: | 1996-09-25 |
发明(设计)人: | 冈田稔;余田徹;河南英次;岛田佳明;石原司;工藤雅文 | 申请(专利权)人: | 山之内制药株式会社 |
主分类号: | C07D233/56 | 分类号: | C07D233/56;C07D233/58;C07D249/08;C07D403/06;C07D405/06;C07D409/06;C07D413/06;A61K31/41;A61K31/415;A61K31/445 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 衍生物 药物 组合 | ||
1.一种由下列通式(I)代表的唑类衍生物,它的盐,它的水合物或它的溶剂合物:(式中符号有下列含义:R1和R2:可相同或彼此不同,代表氢原子、低级烷基或可被卤原子取代的苯基,A、B和D:可相同或彼此不同,代表式表示的基团或氮原子,X和Y:可相同或彼此不同,代表单键、亚甲基、氧原子、由式S(O)n代表的基团,或由式代表的基团,R3和R4:可相同或彼此不同,代表氢原子或低级烷基,且n:0,1或2。)
2.根据权利要求1所述的唑类衍生物或它的盐,其中R1和R2可相同或彼此不同,代表氢原子或低级烷基,X是单键或由式S(O)n代表的基团,Y是亚甲基或由式S(O)n代表的基团或由式代表的基团。
3.根据权利要求1所述的唑类衍生物或它的盐,其中X是单键,Y是亚甲基。
4.根据权利要求1所述的唑类衍生物或它的盐,其中化合物是1-[1-(9H-芴-2-基)乙基]-1H-咪唑。
5.一种药物组合物,包括权利要求1所述的唑类衍生物或它的药学上可接受的盐作为活性组份。
6.一种甾族17-20裂解酶抑制剂,包括权利要求1所述的唑类衍生物或它的药学上可接受的盐作为活性组份。
7.一种根据权利要求6所述的甾族17-20裂解酶抑制剂,其中它是前列腺癌、前列腺肥大、女子男性化、多毛症、乳腺癌、乳腺病、子宫肌瘤和子宫内膜异位的预防药/治疗药。
8.一种根据权利要求6或7所述的甾族17-20裂解酶抑制剂,其中所述的抑制剂包括1-[1-(9H-芴-2-基)乙基]-1H-咪唑或它的药学上可接受的盐作为活性组份。
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