[发明专利]取代的吡啶-2-酮类和取代的吡啶-2-硫酮类杀生物剂无效

专利信息
申请号: 94193797.6 申请日: 1994-10-11
公开(公告)号: CN1084735C 公开(公告)日: 2002-05-15
发明(设计)人: R·哈尼;P·T·伯科威兹 申请(专利权)人: 阿奇化工公司
主分类号: C07D211/72 分类号: C07D211/72;C07D211/84;A61K31/44;A61K7/06;A61K31/74;C09K11/54;C09K15/32
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 陈季壮
地址: 美国康*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 取代 吡啶 酮类 杀生
【权利要求书】:

1.一种化合物,其特征在于通式为:其中Y是氧、硫、或NR′部分,其中N是氮,R和R′独立地是取代或未取代的C3-C15脂族烃基,取代基选自卤素,烷氧基,硝基,硫基,氨基及其组合。

2.一种化合物,其特征在于通式:其中R″和R独立地是氢或取代或未取代的C3-C15脂族烃基,取代基选自卤素,烷氧基,硝基,硫基,氨基及其组合。

3.一种制备权利要求1的化合物的方法,其中权利要求1通式中的Y是氧,其特征在于下列步骤:

(a)任选地在水或有机溶剂存在下,于高温使2,6-二氯吡啶N-氧化物,一种含碳原子在3到15之间的羟基化合物和一种碱反应,制备相应的2-氯-6-取代-吡啶N-氧化物,和

(b)使所说的2-氯-6-取代的-吡啶N-氧化物与一种含硫碱反应制备相应的1-羟基-6-取代的-吡啶-2-硫酮。

4.一种制备权利要求1的化合物的方法,其中权利要求1的通式中的Y是NR′,其特征在于下列步骤:

a)任选地在水或有机溶剂存在并于高温下,使2,6-二氯吡啶N-氧化物,一种含碳原子在3和15之间的伯或仲胺和一种碱反应,制取相应的2-氯-6-取代的-吡啶N-氧化物,和

b)使所说的2-氯-6-取代的吡啶N-氧化物与一种碳化物或硫氢化物盐反应生成相应的1-羟基-6-取代的-吡啶-2-硫酮。

5.一种制备权利要求1的化合物的方法,其中在权利要求1通式中的Y是硫,其特征在于以下步骤:

(a)使2,6-二氯吡啶N-氧化物与一种含碳原子数在3到15之间的硫醇化合物和碱在一种有机溶剂中并于高温下反应生成相应的2-氯-6-取代的-吡啶N-氧化物,和

(b)使所说的2-氯-6-取代的吡啶N-氧化物与一种硫化物或硫氢化物盐反应生成相应的1-羟基-6-取代的-2-吡啶-2-硫酮。

6.一种抗微生物组合物,包括一种官能成分,选自:油漆、洗发剂、皮肤护理剂、金属切消液,聚合物组合物,连同一种抗微生物有效量的化合物,该化合物的特征在于通式为:其中Y是氧,硫或NR′部分,其中N是氮,R和R′独立地是取代或未取代的C3-C15脂族烃基,取代基选自卤素,烷氧基,硝基,硫基,氨基及其组合。

7.一种抑制微生物生长的方法,包括使所说的微生物与一种组合物接触,该组合物的特征在于含有一种抗微生物有效量的下式化合物:其中Y是氧、硫、或NR′部分,其中N是氮,R和R′独立地是取代或未取代的C3-C15脂族烃基,取代基选自卤素,烷氧基,硝基,硫基,氨基及其组合,以及至少一种成分,该成分选自皂、粘接剂、涂料、高弹体、密封剂、洗发剂、皮肤护理剂、化妆品和油漆。

8.一种化合物,其特征在于以下通式:其中X是氧或硫部分,R独立地是取代或未取代的C3-C15脂族烃基,取代基选自卤素,烷氧基,硝基,硫基,氨基及其组合,条件是R不为氯苄基。

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