[发明专利]新型苯并二噁烷,它们的制备方法以及含这些化合物的药物组合物无效
申请号: | 95102148.6 | 申请日: | 1995-02-24 |
公开(公告)号: | CN1064964C | 公开(公告)日: | 2001-04-25 |
发明(设计)人: | G·拉维利;P·豪梯法耶;O·穆勒;M·米拉;M·布罗克 | 申请(专利权)人: | 阿迪尔公司 |
主分类号: | C07D319/16 | 分类号: | C07D319/16;A61K31/335 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 二噁烷 它们 制备 方法 以及 这些 化合物 药物 组合 | ||
1.通式(Ⅰ)的化合物,其对映异构体,非对映异构体,差向异构体或其与药用酸或碱的加成盐,
其中X为氧或亚甲基,n为1,2或3,R1为氢、氨羰基或羟甲基,R2为
其中或者R3为氢,直链或支链(C1-C6)烷基,R4为直链或支链(C1-C4)烷基,该烷基为非取代的或被苯基取代,苯基可以未取代或被1个或多个取代基取代,取代基为卤素、直链或支链(C1-C4)烷基,直链或支链(C1-C4)烷氧基,三卤甲基或羟基,在此情况下R1不为氢,或该烷基被苯甲酰氨基取代,它的苯环可以未取代或被1个或多个取代基取代,取代基为卤素、直链或支链(C1-C4)烷基,直链或支链(C1-C4)烷氧基,三卤甲基或羟基,或R4为苯甲酰基,它可以未取代或被1个或多个取代基取代,取代基为卤素,直链或支链(C1-C4)烷基,直链或支链(C1-C4)烷氧基,三卤甲基或羟基,
或者R3和R4与相连的氮原子共同构成下面的基,
其中m为1,2或3,R5为苯甲酰基,它可以未取代也可以被1个或多个取代基取代,取代基为卤原子,直链或支链(C1-C4)烷基,直链或支链(C1-C4)烷氧基,羟基或三卤甲基,苯甲酰甲基,苯环可以未取代,也可以被1个或多个取代基取代,取代基为卤素、直链或支链(C1-C4)烷基、直链或支链(C1-C4)烷氧基,羟基或三卤甲基;2-氧代-(3H)-苯并咪唑-1-基,1H-吲唑-3-基甲基,苯环可以未取代或被1个卤原子取代、或1,2-苯并异噁唑-3-基甲基,苯环可以未取代或被1个卤原子取代。
2.权利要求1的通式(Ⅰ)化合物,它们的对映异构体、非对映异构体,差向异构体以及与生理上可以接受的酸或碱生成的盐,其中X为氧。
3.权利要求1的通式(Ⅰ)化合物,它们的对映异构体、非对映异构体,差向异构体以及与生理上可以接受的酸或碱生成的盐,其中X为亚甲基。
4.权利要求1的通式(Ⅰ)化合物,它们的对映异构体、非对映异构体,差向异构体以及与生理上可以接受的的酸或碱生成的盐,其中X为氧,R1为氢。
5.权利要求1的通式(Ⅰ)化合物,它们的对映异构体,非对映异构体,差向异构体,以及与生理上可以接受的酸或碱生成的盐,其中R3和R4与相连接的氮原子形成下面的基,其中m和R5的定义同权利要求1,
6.权利要求1的通式(Ⅰ)化合物,该化合物为5-{2-〔3-(4-氟苯甲酰甲基)吡咯烷-1-基〕乙氧基}-1,4-苯并二噁烷,它的对映异构体,以及与生理上可以接受的酸生成的盐。
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