[发明专利]沙门氏菌rDNA间隔子核酸分子探针及其应用方法无效
| 申请号： | 95102601.1 | 申请日： | 1995-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN1069925C | 公开（公告）日： | 2001-08-22 |
| 发明（设计）人： | 周惠;屈良鸪 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/04 | 分类号： | C12Q1/04;C12Q1/68;C12N15/31;//;C12R142) |
| 代理公司： | 华南理工大学专利事务所 | 代理人： | 盛佩珍 |
| 地址： | 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 沙门氏菌 rdna 间隔 核酸 分子 探针 及其 应用 方法 | ||
【权利要求书】：
1、沙门氏菌核酸分子探针，其特征在于以沙门氏菌rDNA中非RNA编码区作探测目标基因，设计沙门氏菌rDNA间隔子核酸分子探针，其结构是由23个核苷酸组成，它的核苷酸序列如下：5＇CGAAGCATACATCAGTATGTTAG3＇。
2、沙门氏菌rDNA间隔子核酸分子探针的应用方法，其特征在于由23个核苷酸组成，其序列为5＇CGAAGCATACATCAGTATGTTAG3＇的探针用于沙门氏菌检验时，采用参照引物PCR法，其应用方法是选择一对以上专一性不同的引物在同一试管中对同一样品进行PCR反应，其PCR引物选择设置如下：
①以细菌rDNA 16S rRNA编码区3＇未端保守区设置一个细菌通用PCR引物，在rDNA中的间隔子设置具有沙门氏菌专一性的另一个引物即沙门氏菌rDNA间隔予核酸分子探针与引物之间的距离为207个核苷酸。
②在细菌rDNA 16S rRNA编码区5＇未端保守区另设置一对细菌类rDNA通用引物，它们之间的距离为950个核苷酸。
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