[发明专利]增血灵口服液及其制备方法无效
申请号: | 95111002.0 | 申请日: | 1995-04-08 |
公开(公告)号: | CN1124155A | 公开(公告)日: | 1996-06-12 |
发明(设计)人: | 朱金林;曾文庆;程觉民 | 申请(专利权)人: | 江阴市生物工程制品厂 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61K9/08;A61J3/00 |
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地址: | 214406*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 增血灵 口服液 及其 制备 方法 | ||
1、一种增血灵口服液,其特征在于它是以动物血为主要原料,配以中成药、蜂密和糖浆,其组分重量百分比分别为:
动物血 20—30% (重量)
中成药 0.5-1.5% (重量)
蜂 蜜 4—20% (重量)
糖 浆 5—30% (重量)
蒸馏水 60—70% (重量)
其 它 0.5—3% (重量)
2、根据权利要求1所述的一种增血灵口服液,其特征在于组分中的中成药为砂仁、陈皮、青皮,其配比为1∶2∶2。
3、根据权利要求1或2所述的一种增血灵口服液,其特征在于组分中还包含有含铁、锌、钙的化合物和维生素。
4、根据权利要求3所述的一种增血灵口服液,其特征在于含铁、锌、钙的化合物分别为亚铁盐、葡萄糖酸锌、乳酸钙,维生素为维生素C和复合维生素B。
5、一种增血灵口服液的制备方法,其特征在于它包括蒸煮、提取、调取、灌装、灭菌、包装工艺,其步骤如下:
(1)蒸煮将动物血蒸煮至血凝固,冷却后打碎成血粉备用;
(2)提取按配比称取动物血粉水置于一反应锅中,加热至90—100℃后冷却至50—55℃,加入蛋白酶,反应20—30小时;
(3)调配将上述提取后的母液放入一配料罐中,按配比加入熬煮好的中药、蜂蜜和糖;
(4)灌装、灭菌、包装将调配好的口服液进行灌装、灭菌、包装。
6、根据权利要求5所述的一种增血灵口服液的制备方法,其特征在于加入的蛋白酶分别是:低温高碱蛋白酶、食用蛋白酶和酸性蛋白酶,其反应温度分别控制在53—55℃、50—52℃、50—52℃,PH值分别控制在7.5-9.5、7—7.5、5—6.5,反应时间分别为6—10小时。
7、根据权利要求5或6所述的一种增血灵口服液的制备方法,其特征在于在调配中还加有含有铁、锌、钙的化合物。
8、根据权利要求7所述的一种增血灵口服液的制备方法,其特征在于含有铁、锌、钙的化合物为亚铁盐、葡萄糖酸锌和乳酸钙。
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